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3.4 N-羟甲基丙烯酰胺交联水性丙烯酸酯树脂的表征
3.4.1 N-羟甲基丙烯酰胺交联水性丙烯酸酯树脂的结构表征
（1）N-羟甲基丙烯酰胺交联水性丙烯酸酯树脂80℃结构的表征
图3.6 N-羟甲基丙烯酰胺交联水性丙烯酸酯树脂80℃红外图谱
图3.6显示：3635.40 cm-1是-OH和-NH的吸收峰；2958.51 cm-1是甲基、亚甲基的C-H伸缩振动峰；1724.64 cm-1为酯羰基的特征吸收峰；1482.59 cm-1是亚甲基弯曲振动吸收峰；1254.09 cm-1、1041.80 cm-1是甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯聚合物中C-O的对称伸缩振动峰表现为强吸收峰；1645 cm-1附近还出现C=C伸缩振动特征吸收峰，说明溶液中还含有带双键的各反应单体。
（2） N-羟甲基丙烯酰胺交联水性丙烯酸酯树脂120℃结构的表征 图3.7 N-羟甲基丙烯酰胺交联水性丙烯酸酯树脂120℃红外图谱
图3.7显示：3572.40 cm-1是-OH和-NH的吸收峰；2881.04 cm-1是甲基、亚甲基的C-H伸缩振动峰；1725.54 cm-1为酯羰基的特征吸收峰；1443.49 cm-1是亚甲基弯曲振动吸收峰；1237.58 cm-1、1064.99 cm-1是甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯聚合物中C-O的对称伸缩振动峰表现为强吸收峰；1645 cm-1附近出现的C=C伸缩振动特征吸收峰明显减少，说明溶液中含有带双键的各反应单体减少。
3.4.2 N-羟甲基丙烯酰胺交联水性丙烯酸酯树脂的性能研究
表3.3不同成膜温度对N-羟甲基丙烯酰胺交联水性丙烯酸酯树脂性能的影响
树脂 吸醇率/% 吸水率/%
N-羟甲基丙烯酰胺交联水性丙烯酸酯树脂80℃下固化成膜 17.40 18.51
N-羟甲基丙烯酰胺交联水性丙烯酸酯树脂120℃下固化成膜 6.61 2.83
由表3.7显示：N-羟甲基丙烯酰胺交联水性丙烯酸酯树脂（80℃固化）吸水率，吸醇率相对较大，N-羟甲基丙烯酰胺交联水性丙烯酸酯树脂（120℃固化）的吸水率，吸醇率远远小于N-羟甲基丙烯酰胺交联水性丙烯酸酯树脂（80℃固化）的吸水率，吸醇率。因此，通过两者的吸水率，吸醇率的比较，得出在该体系中N-羟甲基丙烯酰胺交联水性丙烯酸酯树脂（120℃固化）的吸水率，吸醇率是最小的，因此交联程度也最大。所以可得出N-羟甲基丙烯酰胺交联水性丙烯酸酯树脂体系中树脂的交联度是随着成膜温度的升高而增大的。
3.5 不同水性丙烯酸树脂的DMA 图谱研究
3.5.1酮肼交联水性丙烯酸酯树脂
1. 酮肼交联水性丙烯酸酯树脂常温固化（已加ADH）
图3.8 酮肼交联水性丙烯酸酯树脂常温（已加ADH）DMA图谱
由图3.8得出Tg:82.7
3.5.2 酮肼交联水性丙烯酸酯树脂Tg的研究
表3.4交联程度对酮肼交联水性丙烯酸酯树脂Tg的影响
树 脂 Tg/℃
酮肼交联水性丙烯酸酯树脂（常温固化，加ADH） 82.7
酮肼交联水性丙烯酸酯树脂（常温固化，未加ADH） 66.3
由表3.4显示：交联型的酮肼交联水性丙烯酸酯树脂常温固化（已加ADH）的玻璃化温度比未交联型的酮肼交联水性丙烯酸酯树脂常温固化（未加ADH）的要高，说明交联型的酮肼交联水性丙烯酸酯树脂具有一定的交联度，使玻璃化温度提高，增加了树脂的其他性能。
3.5.3 环氧改性水性丙烯酸酯树脂
1. 环氧改性水性丙烯酸酯树脂（常温固化）
图3.9环氧改性水性丙烯酸酯树脂常温DMA图谱