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(7) 放入烘箱中烘干溶剂，制备得到用三元树脂包覆的黑索金备用。
2.4.2 实验步骤
(1) 首先做IPDI增强的硝化纤文，分别作了原样，IPDI含量为0.5%，1%，1.5%，2%的样保证了较大的范围较好的效果。
(2) 做了加黑索金30%的样，这个样加了IPDI1%，催化剂1%
(3) 第二批药做了太根药的样，有以下几种原样，IPDI1%的样，IPDI2%的样，IPDI1%、聚醚多元醇1%、不包覆的黑索金30%的样，IPDI1%、聚醚多元醇2%、不包覆的黑索金30%，IPDI1%、聚醚多元醇1%、包覆的黑索金30%，IPDI1%、聚醚多元醇2%、包覆的黑索金30%。
2.5 实验工艺讨论
2.5.1 均匀分散的体系
IPDI，聚醚多元醇与硝化棉，太根药的体系分散要均与，不均匀的分散导致其内部结构不同，影响其力学性能的稳定性，因此采用捏合机捏合，两种体系都是采用先用大型的捏合机混合在用小型的捏合机捏合，保证体系混合均匀。
2.5.2 样条的制作
样条要保持同样的规格，尽量减少误差采用哑铃刀进行切割，最大限度的减少了误差。
2.5.3 样品的烘干
实验过程中，水容易污染样品，IPDI对水也非常敏感[30]，原因是水分子中含有OH能够与NCO反应，我们采用了烘干的样品，现配的IPDI整个过程中都是采用乙酸乙酯作为溶剂，实验完毕，对样品进行了一星期左右的烘干，蒸发出溶剂。
2.6 物料的配比
表2.6单基药部分
分组 1 2 3 4 5 6
样品（g） 41.667 41.667 41.667 41.667 41.667 41.667
IPDI（g） 0 0.5% 1% 1.5% 2% 1%
催化剂（g） 0.4167 0.4167 0.4167 0.4167 0.4167 0.5417
黑索金（g） 0 0 0 0 0 30%
表2.7太根药部分
分组 1 2 3 4 5 6 7
太根药（g） 73.228 73.228 73.228 73.228 73.228 73.228 73.228
IPDI（g） 0 1% 2% 1% 1% 1% 1%
催化剂（g） 0 1% 1% 1% 1% 1% 1%
聚醚多元醇（g） 0 0 0 1% 2% 1% 2%
包覆的黑索金（g） 0 0 0 0 0 30% 30%
不包覆的黑索金（g） 0 0 0 30% 30% 0 0
3 结果与讨论
经过合成实验的药品，我们对其进行了定型，干燥，做了拉伸实验
3.1 不同药品的添加对性能的影响
3.1.1 单基药样品的脆性比较
大实验数据误差较大如下表：
表3.1单基药的拉伸实验数据
标号 1 2 3 4 5 6