摘要克林霉素棕榈酸酯为克林霉素前体药物，口服用药后很快就在人体内水解出游离状的克林霉素从而发挥效用。目前工业生产克林霉素棕榈酸酯采用传统的化学方法，而新兴的脂肪酶催化下的一步合成法成为了当下研究热门。我们的实验通过非水相溶剂体系与离子液体体系中脂肪酶催化下合成克林霉素棕榈酸酯。我们所用的非水相溶剂为甲苯，离子液体为1-丁基-3甲基咪唑六氟磷酸盐，脂肪酶选用Novozym435固定化脂肪酶。底物为盐酸克林霉素和棕榈酸乙烯酯。实验结果表明在非水相溶剂体系中催化效率达到最高，产率达70%。而加入少量离子液体会使体系中的酶活性降低，说明离子液体会对体系产生极大影响。73639

Clindamycin palmitate is the prodrug of clindamycin which can hydrolysis clindamycin to display function as soon as people take it。 The industries produce clindamycin palmitate in a traditional way while a new lipase which can catalysis clindamycin in one step become a current hot research。 We used a non-aqueous phase and ionic liquid system to catalysis clindamycin palmitate。 We chose toluene as the non-aqueous phase and 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate as the ionic liquid system。 And we use Novozym-435 as the lipase and clindamycin hydrochloride as the substrate。 The result showed that the highest catalysis efficiency in non-aqueous phase and the yield reach 70%。 However, the addition of little ionic liquid bring about the decreasing of enzyme activity which shows the ionic liquid will have a great negative effect on the system。

毕业论文关键词：脂肪酶；离子液体； 克林霉素棕榈酸酯；有机溶剂

Keyword: lipase； ionic liquids； Clindamycin palmitate； organic solvent

目     录

摘    要 3

1引言 5

1。1酶催化反应 5

1。2非水介质中的酶催化 6

1。2。1非水相酶催化研究进展 6

1。2。2非水相酶催化的优点 6

1。3克林霉素和克林霉素棕榈酸酯 7

1。3。1盐酸克林霉素棕榈酸酯简介 7

1。3。2克林霉素棕榈酸酯的合成 7

1。4离子液体 8

1。4。1离子液体简介 8

1。4。2离子液体在脂肪酶催化酯交换反应中的应用 9

1。5Novozym 435固定化脂肪酶 9

2脂肪酶催化合成克林霉素棕榈酸酯实验 9

2。1实验试剂与仪器 9

2。2反应体系的确定 10

2。3。1油水界面体系 10

2。3。2双有机相混溶体系 11

2。3。3非水相体系 11

2。3。4离子液体 11

2。3。5离子液体辅助下的非水相体系 11

2。4实验详情 11

2。4。1盐酸克林霉素游离碱的制备 11

2。4。2克林霉素棕榈酸酯的制备 12

2。5实验数据与分析 12

2。5。1产物表征