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2.1.4 质谱仪
质谱（MS）是一种检测和鉴别微量气体物质的非常灵敏的方法。这种技术可以量化原子和分子，提供化合物化学和结构的信息（官能团和侧链）。质朴根据质荷比m/z将离子进行分离[13]。
2.1.5 锥形量热仪
锥形量热仪是美国国家标准技术局（NIST）的Basbauskas于1982年提出的。锥形量热仪主要有燃烧室、氧分析仪、载重台、烟气测量系统、通风装置及有关辅助设备等部分组成。燃烧室由锥形加热器、点火器、控制电路、挡风罩等构成。加热器热流强度为0~100kW•m-2，根据不同的实验条件要求适当选择；样品放在燃烧平台上由电火花点火器点燃，燃烧产物由通风系统排走。氧分析仪是锥形量热仪的核心部分，可精确检验燃烧时排气管道中氧的百分含量随时间变化。烟气测量系统位于排烟管道的测试段，它主要通过激光装置测量烟气的遮光系数，从而确定烟气的产生量[14]。
2.2 动力学分析方法简介
2.2.1 Kissinger法
由式(2.1)和(2.2)以及Arrhenius公式 (2.3)
得到式(2.4) (2.4)
式中：α——t时刻试样已反应物质的百分数，或称转化率、反应深度；
A——指前因子，s-1；
β——升温速率，℃•min-1；
Ea——反应的活化能，J•mol-1；
R——理想气体常数，8.314J•(mol•K)-1；
T——温度，K；
Kissinger[15]假定差热曲线上峰顶温度Tp处的反应速率最大，故在Tp处有，
(2.5)
对式(2.4)两端微分，将 (2.5)式代入，展开并整理得到 (2.6)
当n=1时，得
（2.7）
当n≠0，n≠1时，经展开可得以下近似式：
(2.8)
由于 ≦1，式(2.8)进一步近似为
(2.9)
将式(2.9)带入式(2.6 )， 又因为Kissinger认为式(2.4)与反应级数无关，所以有：
(2.10)
这样，通过不同升温速率β下的差热曲线，得到相应的一组Tp， 以ln(β/T2p)对1/Tp作图拟合成一直线，从该直线的斜率和截距可以求取活化能Ea和指前因子A。
2.2.2 Ozawa法
根据反应动力学方程：
(2.11)
式中：t——时间，s；
f(α)——反应机理函数的微分形式；
k—反应速率常数，s-1；
Arrhenius公式为：
(2.12)
则式(2.11)变为
(2.13)
将升温速率 代入式(2.13)得：