（2）称量与研磨 称取相应应质量的BaO、TiO2、NaCl、KCl粉末以及四种稀土氧化物，将称量好的BaO和TiO2放在研钵中混合研磨10分钟左右。然后将NaCl和KCl放入盛有BaO与TiO2混合物的研钵中继续研磨10分钟左右。紧接着放入稀土氧化物，继续研磨10分钟左右，直至研钵中的药品研碎混匀，呈细粉状。

 （3）高温煅烧 将研磨好的药品粉末放入干净的小坩埚中，使药品均匀的铺散在坩埚底部，以确保药品的受热均匀。按照规范的操作流程打开马弗炉，设置目标温度800 ℃，平均升温速度为10 ℃/min,升/降温时间80 min，保温240 min后,使烧结产物在马弗炉中自然冷却至室温，在取出装有药品的小坩埚，取出煅烧后的产物。

 （4）溶解沉淀 将煅烧好的样品取出，转移到1000 ml的大烧杯中，倒入蒸馏水充分搅拌，使钾离子和钠离子分散在溶液中，方便分离钾离子和钠离子。然后静置，使不溶的BaTiO3沉淀下来，把分离出来的BaTiO3沉淀转移一个50 ml的小烧杯中，留待下一步实验使用。

（5）离心洗涤 分离出来BaTiO3固体，用提前配制好的6 mol/L的盐酸溶液洗涤，然后用离心机离心，重复2～3次。然后用蒸馏水洗涤BaTiO3沉淀，用离心机离心，重复2～3次。

（6）恒温烘干 将洗涤过后BaTiO3沉淀转移到小烧杯中，将放有样品的小烧杯放入80 ℃恒温的烘箱中风干。

（7）将干燥好的产品放入样品管中，使用XRD对样品进行样貌性能的表征。

 2 结果与讨论

XRD物相分析

如下为BaTiO3掺杂CeO、SmO、Pr6O11和Y2O3的混合物在相同温度条件下烧结产物的X射线衍射图谱，图谱中扫描速度2θ为4 °/min。

将如下的X射线衍射图谱与BaTiO3标准卡片JCPDS标准卡片（No。 19-1260）对比，发现所得的XRD图谱与JCPDS标准卡片（No。 19-1260）基本一致，说明目标产物就是纳米BaTiO3粉体。

通过对如下四张XRD衍射图谱的比对，可以发现四张XRD来自~优尔、论文|网www.youerw.com +QQ752018766-图谱的吸收峰的位置相同或仅有小幅度的角度偏移，但其衍射峰的峰值却有着有较大的差异，说明在相同的实验温度条件下，掺杂不同种类稀土元素的目标产物吸收峰的峰值不同。

另外，对比图1与图2、图3、图4可以发现，图1中的吸收峰的数量相比其他三张图片具有更多的吸收峰，通过相同的实验方法及操作步骤，却使得图1目标产物的XRD衍射图普明显的异于其他三种，通过查阅文献和比对四种元素在元素周期表中的位置，可以看出铈离子是四种稀土元素中离子半径最大的一种元素，故此猜测图1中多余的峰可能是受CeO的影响所产生的，其原因可能是因为铈的离子半径相对较大，不容易嵌入BaTiO3晶格的结构中，所以XRD衍射图中会反映出许多CeO的吸收峰