2 试验方法

2。1 合成废水和接种污泥

本次试验所采用的无机合成废水包含基质、无机盐和微量元素。废水具体组成包括(NH4)2SO4和NaNO2（按需添加以提供等摩尔质量的氨和亚硝酸盐），NaH2PO4 10 mg L-1，CaCl2·2H2O 73。5 mg L-1，MgSO4·7H¬2O 58。6 mg L-1，NaHCO3 840 mg L-1，每升废水中各添加1。25 mL 的微量元素溶液I和II。微量元素Ⅰ的成分为EDTA 5 g L-1和FeSO4·7H2O 9。14 g L-1；微量元素Ⅱ的成分为EDTA 15 g L-1，H3BO4 0。014 g L-1， MnCl2·4H2O 0。99 g L-1，CuSO4·5H2O 0。25 g L-1，ZnSO4·7H2O 0。43 g L-1，NiCl2·6H2O 0。21 g L-1，NaMoO4·2H2O 0。22 g L-1和CoCl2·6H2O 0。24 g L-1。anammox颗粒污泥接种于一个高负荷的实验室上流式厌氧污泥床反应器(UASB)，该反应器运行超过一年，并且氮去除率(NRR)稳定在约10kg·m-3·d-1左右。

2。2 批次实验

批次暴露实验是在总量为160 mL的血清瓶中进行，每个血清瓶中溶液体积为120 mL。矿物培养基中添加等摩尔量的氨盐和亚硝酸盐。每升无菌水中加入100 mL的基底矿物和1。25 mL的微量元素I和II，模拟成分类似于合成废水。添加磷酸的血清瓶需要再加入10 mL的anammox污泥颗粒。每个血清瓶中的VSS的浓度大约是2。5 g L-1。向血清瓶中注射1M的盐酸或氢氧化钠，将初始pH调节至7。5左右。用99。99%的纯氩气对血清瓶曝气10分钟，结束后立即用丁基橡胶密封，以避免氧气进入。曝气后，将血清瓶置于180 rpm、35±1℃恒温振荡器振荡。10 h后,取混合物在3000 g条件下离心5 min。离心后的上清液用于测定乳酸脱氢酶（LDH）活性，溶解有机质（DOM）以及进行紫外可见光谱扫描，其余的污泥将被用于提取血红素c。

2。3 anammox反应器和操作策略论文网

取两个由有机玻璃制作，有效体积为1。0L的UASB反应器(R0和R1)，表面用黑布裹着以避免光抑制现象，并将其置于35±1℃恒温室中。接种污泥后，反应器中初始挥发性悬浮固体(VSS)浓度大约为21 g L-1。进水pH稳定在7。9±0。1左右，无需额外添加酸或碱。连续流实验进水基质浓度为280 mg L-1。初始的水力停留时间(HRT)维持在1。2 h，污泥停留时间由出水中自发的污泥流失控制。将NaH2PO4和Na2HPO4以0。19的摩尔比加入到R1的进水中，其总磷酸盐浓度详述于表1中。从第165天到实验结束，进水磷酸盐浓度设定为500 mg L-1。将微量的磷酸盐（2 mg L-1）加入到对照反应器（R0-CK）中以维持微生物正常生长。

表1 R1中不同阶段的进水和出水总磷浓度

时间（天） 进水中磷浓度（mgP L-1） 出水中磷浓度（mgP L-1）

1-15 2。07±0。23 1。95±0。31

16-30 5。14±0。23 4。93±0。19

30-25 10。8±0。6 10。4±0。6

46-60 20。5±0。8 19。8±0。7

61-75 52。9±5。0 50。2±4。6

76-90 79。7±6。9 74。0±7。2

91-105 124。0±4。7 116。5±6。0