分子化学的研究对象的由原子间的共价键作用形成的分子。与之不同，超分子化学是基于分子间的非共价键弱相互作用（如范德华力、亲水/疏水相互作用、氢键以及它们之间的协同作用[6,15]）而进行探索研究的[7,8,9]。超分子化学可看作是两个或多个分子通过这种弱相互作用缔结而形成的具有一定的组织性、较高的复杂性以及特定的功能体系的分子集合体的科学。

超分子化学在很大程度上已经突破了原来我们所理解的有机化学中的主客体体系的概念，发展成了一种有着独特意义的科学。它主要是研究超分子体系的聚合、性质和化学应用，比如超分子光化学、超分子生命科学、超分子组装体、体系的分子识别、超分子器件、超分子催化化学、超分子材料等[7,9]。超分子化学是化学与多种学科融合碰撞产生的有着独特概念和体系的科学。它不仅将无机化学、物理化学、分析化学、有机化学这四大基础化学巧妙地交叉汇集在一起，还逐渐渗透到环境科学、物理学、工业、医药学、能源科学、农业、信息科学、油田科学等众多领域的发展探索中。超分子化学是一种贯穿了材料化学、生命科学以及近代化学的新兴学科。超分子化学的发展，使人们对化学的认知从简单的分子层面拓宽至超分子层面，从而得到了飞跃性的突破。

1。2手性BINOL配体的应用研究

手性化合物的合成探索是当前有机化学方面的一个热门研究课题，化学家对于手性催化剂的研究更是充满激情。BINOL化合物是一种没有手性中心，含一条C2对称轴的不对称联芳香化合物[10]。在不对称合成领域，由BINOL制备得到的手性催化剂发挥了至关重要的作用。

最近几十年，不对称催化合成领域发展迅猛，化学家们研制了各种各样的手性配体和手性催化剂。但是科学探究过程中仍然存在一些棘手的问题，如手性催化剂的稳定性较差、转化数较低等。为了克服这些难题，化学家们将各种BINOL的衍生物作为高效催化的单元结构，通过配位驱动自组装将其引入超分子组装体，并作为主要的构成单元，使超分子相互作用与催化性质相结合，有效地提高催化性能。

2 研究内容

手性分子自组装的探索是目前超分子化学的一个热门研究课题，超分子自组装领域发展迅猛。过去的几十年里，各种各样的超分子配位化合物应运而生[11,12,13]。但是，想要找到适宜的光学纯化合物作为手性三维超分子化合物的构建骨架并不容易，因此现在被报道的手性超分子配位化合物大部分是平面结构。通过长期的探索，我们拟合成出一种新型BINOL二羧酸衍生物，并以此为结构单元以配位驱动自组装机理为依据，制备了一种三维手性超分子自组装体。整个实验过程均以萃取操作和柱层析法提纯产物，每一步反应得到的产物都通过核磁（1H NMR），高分辨质谱（ESI-MS），圆二色谱（CD）和旋光等方法表征来确定产物的结构。文献综述

3 实验部分

3。1 实验仪器

核磁共振谱采用Brucker Avance DMX 500 MHz核磁共振谱仪来进行测定，所有核磁将氘代试剂残留峰或内标TMS作为定位标准。高效液相色谱分析使用Agilent 1200高效液相色谱仪测定。搅拌装置采用IKA®安全型磁力搅拌器。圆二色谱（CD）用 JASCO J-815圆二色谱仪测定。旋光数据分析由Anton Paar MCP-500旋光仪测定。ESI-TOF-MS质谱采用Agilent 1290-6530 UPLC-Q-TOF质谱仪测定。采用梅特勒-托利多XS205DU分析天平来称量相应药品。浓缩装置采用EYELA N1001型旋转蒸发仪和EYELA循环水式真空泵。实验用玻璃仪器采购自Synthware®玻璃仪器有限公司。