摘要:伴随着纳米材料交叉学科领域的蓬勃发展,近年来,以介孔SiO2为主体的新型杂化材料在金属离子检测与分离、智能药物运输载体以及生物显像等新领域的应用取得了较大进展。此外,Fe3O4@SiO2纳米粒子作为一种可磁分离的载体,由于具有良好的生物相容性,可修饰性及稳定性,所以一直是材料科学研究的重点和热点。本论文主要研究了可磁分离的新型汞离子吸附剂的制备。首先通过高温分解FeCl3•6H2O制得形貌规整,尺寸均一并且分散性也非常好的Fe3O4纳米粒子;接着对制备得到的高度分散的Fe3O4粒子进行SiO2包覆处理,提高其可修饰性及稳定性;最后讨论了TEOS的用量对于Fe3O4@SiO2粒子尺寸及分散性的影响。23693
毕业论文关键词: Fe3O4;纳米粒子;超顺磁性;核壳;Fe3O4@SiO2
Preparation and performance of Hg2+ adsorbent based on core-shell Fe3O4@SiO2 nanoparticles
Abstract:Recently, the prosperous development of nanomaterials interdisciplinary science, more and more novel hybrid materials based on mesoporous silica nanoparticle have been fabricated and applied in metal ions detection and removal, intellective drug delivery and bio-imaging. In addition, Fe3O4@SiO2 nanoparticles have also gained much attention as a magnetically separable carrier, which have fine biocompatibility, renewability, and stability. The second part of this thesis presents the preparation of a new type magnetically separable absorbent for Hg2+. First, monodisperse Fe3O4 particle with uniform particle size was prepared by pyrolysis of ferric chloride hexahydrate. Then, Fe3O4 particles were coated with silica to improve its modifiability, hydrophily and stability. Finally, the influence of TEOS’ dosage to the particle size and dispersibility of Fe3O4@SiO2 were discussed.
Keywords: Fe3O4; nanoparticle; superparamagnetism; Core/Shell; Fe3O4@SiO2
目录
第一章 绪论 1
1.1 引言 1
1.2 水中重金属处理方法现状 1
1.2.1 化学处理法 1
1.2.2 生物处理法 2
1.2.3 物理处理法 2
1.2.4 吸附法处理水中重金属离子 2
1.3 常用吸附剂及其在水处理中的应用 2
1.3.1 碳类吸附剂 2
1.3.2 氧化物吸附剂 3
1.3.3 高分子材料吸附剂 3
1.3.4 矿物材料吸附剂 5
1.3.5 生物材料吸附剂 6
1.4 磁性纳米材料 6
1.4.1 磁性Fe3O4纳米材料的优点 7
1.4.2 磁性Fe3O4纳米粒子的制备研究进展 7
1.4.3 Fe3O4@SiO2的制备方法 10
1.4.4 Fe3O4纳米粒子的应用 11
1.5 本课题的研究意义及主要研究内容 13
1.5.1 研究目的和意义 13
1.5.2 研究的主要内容 14
第二章 尺寸可控的Fe3O4@SiO2纳米粒子的制备 15
2.1 引言 15
2.2 实验材料和表征方法 15
2.2.1 实验试剂 15
2.2.2 实验仪器和设备 16
2.2.3 材料表征方法 17
2.3 实验部分 17
2.3.1 Fe3O4纳米粒子的制备 17
2.3.2 尺寸可控的Fe3O4@SiO2粒子的制备 18
2.4 结果与讨论 18
2.4.1 Fe3O4纳米粒子的形貌分析 18
2.4.2 Fe3O4@SiO2纳米粒子的形貌与表征 19
2.4.3 不同TEOS用量制备的Fe3O4@SiO2粒子的尺寸变化 22
结论 24
致 谢 25
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