然而，聚乙烯醇（PVA）膜也存在着亲水PVA在水溶液中易溶胀且对水的渗透选择性变低、机械强度降低等缺点。目前，主要采用使用有机酸及其衍生物、无机盐类等交联剂，通过交联反应改变PVA高分子网络结构、增强其刚性来解决这一问题。但是使用交联剂又会使膜表面亲水性下降，从而产生降低水的渗透性能等一系列问题，即“Trade-off”效应。

为了有效克服“Trade-off”效应，专家们提出了有机-无机纳米杂化膜的思路。

1。1。6有机-无机杂化膜

有机膜密度低，成膜性好、价格低廉，抗腐蚀性差。与有机膜相比，无机膜具有耐高温性好、化学稳定性好、机械强度大、抗微生物腐蚀、使用寿命长等优点，目前在工业中应用广泛。但其也存在着无弹性、不易加工成型、不适用于热强碱系统、制作成本高昂、选择做无机物膜的材料较少等缺点。

有机-无机杂化膜的产生弥补了膜技术在材料特性存在的薄弱点，增强了膜的机械性能，调整了疏水-亲水性能，调节了孔隙率，集有机膜和无机膜的优势于一体。

2009年，Penkova等[ ]通过将聚酰胺(PA)和C60共混来制备不同C60添加量渗透汽化复合膜。结果表明，复合膜的水接触角降低；C60中的微孔可作为传输水分子的通道，在90wt。%的甲醇水溶液分离体系中，膜PA+5wt。% C60选择性高达600，是纯PA膜的4倍，膜的选择性和渗透通量得到了显著提高。

2010年，张玲等[ ]进行PVA膜上下包覆纳米SiO2的丙烯腈/丙烯酸的优先透水共聚膜制备实验。结果表明，在65℃、分离98wt。%甲醇水溶液，添加0。15wt。%的纳米SiO2复合膜，分离因子可达1534，通量为583g/(m2·h)，是纯膜分离因子的9倍。文献综述

2011年，在碳纳米管改性膜方面，Shirazi课题组和施国忠课题组分别进行了实验。Shirazi等[ ]进行不同碳纳米管（CNTs）添加量的PVA复合膜制备实验，结果表明，添加2wt。% CNTs的PVA复合膜选择性为1794，是纯膜的15倍，CNTs的加入，复合膜的网状结构得到了有效调节，CNTs复合膜的亲水性显著加强；施国忠等[ ]通过溶液共混来制备羧基化多壁碳纳米管/壳聚糖(MWNT-COOH/CS)杂化膜，结果表明，随着MWNT-COOH填充量的增加，膜的通量显著增大。

2014年，Penkova等[ ]进行改性的富勒烯(C60(OH)22-24)与马来酸交联、制备PVA渗透汽化膜实验，随着富勒烯的加入，PVA膜与填充的富勒烯之间的相互作用增强，膜的亲水性能明显增加，膜的选择性有了很大的提高，复合膜渗透通量达到了800 g/(m2·h)，是纯膜的4倍。

2015年，Olukman等[ ]通过使用TDVP方法进行了Fe3O4与PVA共混的渗透汽化复合膜制备实验。结果表明，在30-50℃范围内，膜分离因子和渗透通量的变化范围分别为29。1-14000和0。015-0。091 kg/(m2·h)；膜的透水性能随着Fe3O4的加入而明显增加。此外，Olukman等[ ]还进行了将甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(HEMA)和丙烯腈(AN)通过紫外线嫁接到PVA上的实验，Fe3O4在反应液中原位合成，制备了PVA-g-AN/HEMA-Fe3O4纳米复合渗透汽化膜。结果表明，接触角显著降低；在30-50℃温度条件下，分离80wt。%丙酮水溶液，渗透通量为0。200 kg/(m2·h)，分离因子为120。

2016年，Dai等[ ]进行制备Ag改性GO (Ag-GO)与PVA掺杂的纳米复合膜实验。结果表明，添加15wt。% Ag-GO，分离因子由纯膜的10上升到35；添加20wt。%Ag-GO，通量由700 g/(m2·h)升高到1600 g/(m2·h)。

一系列实验结果表明，无机纳米单体颗粒的加入，能够有效改善膜的微结构，增加膜的亲水性。在众多纳米无机填料中，石墨相氮化碳（g-C3N4）的出现为PVA膜材料的发展开辟了一条新的发展方向。