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    摘 要:硒是一种动物和人体所必需的重要微量元素,有机硒化合物的有机合成转化和生理活性,在学术和工业制造方面引起很大的注意。大多数制备不对称硒醚的方法需要进行多步反应,工艺复杂。经过长时间的经验总结,得出在温和条件下,由活泼氯代烃和苯甲醛制备不对称单硒醚,化学反应条件简化,产率得到提高,并且硒作为催化剂使用,大大缩短了反应时间。32930
    毕业论文关键词:活泼氯代烃;Se/CO/H2O体系;硒粉;苯甲醛;不对称单硒醚
    Preparation of Asymmetric Single - Selenium Ether From The Active  Chlorinated Hydrocarbon And Benzene Formaldehyde
    Abstract:Selenium is an essential trace element for animals and human,Organic synthesis and transformation of organic selenium compounds and its physiological activity,In the academic and industrial manufacturing has caused a lot of attention.Most of the preparation of asymmetric selenium ether method need to carry out multi-step reaction,Complicated process.After a long experience summary,Obtain:Under mild conditions,Preparation of asymmetric single - selenium ether from the active chlorinated hydrocarbon and benzene formaldehyde,Simplification of chemical reaction conditions,Yield increase,And selenium as a catalyst for use,Greatly shorten the reaction time.
    Key Words:Active Chlorinated Hydrocarbon;Se/CO/H2O System;Selenium;Benzene Formaldehyde;Asymmetric Single Selenium Ether
    目录
    摘  要    1
    引  言    1
    1 实验部分    7
    1.1 准备工作    7
    1.2 合成路线    8
    1.3 实验仪器及试剂    9
    1.4 实验方法    9
    1.5 产物处理    10
    1.5.1 提纯与结晶    10
    1.5.2 产物性质    11
    2 结果与讨论    11
    2.1 条件优化    11
    2.1.1 温度对反应的影响    11
    2.1.2 溶剂对反应的影响    11
    2.1.3 水量对反应的影响    11
    2.1.4 酸碱对反应的影响    12
    3 结  论    12
    参考文献    13
    致  谢    14
    由活泼氯代烃和苯甲醛制备不对称单硒醚
    引 言
    氯代烃:
    烃分子中的一个或多个氢原子被卤素原子(氟、氯、溴、碘)取代的有机化合物为卤代烃。
    所以氯代烃就是烃分子中的氢原子被氯原子取代后所生成的化合物
    物理性质:
        氯代烃能溶于很多有机溶剂,还可作为溶剂运用,然而不易溶于水。
        氯代烃的的同分异构体烃基中支链的多少决定其沸点的高低,一般沸点会随着支链的降低而增加。
        氯代烷与Mg在无水乙醚中可反应生成格氏试剂,格氏试剂是重要的有机合成中间体。它还可与CO2、CO反应,生成羧酸、醛酮等物质。
        氯代烃不仅是有机合成的原料,还是重要的有机合成中间体,氯代烷中的氯原子容易被取代生成其他的有机化合物。还可发生消去反应生成对应的烯烃和盐!
        许多氯代烃可用作麻醉剂、灭火剂、清洗剂(常见干洗剂、机件洗涤剂)以及高分子工业的原料。在有机合成上,氯代烃能发生取代、消去反应生成其他的有机化合物。在有机合成中起着重要的作用。如:
        1、将羟基加到烃分子上。例如甲烷制甲醇。在一定条件下甲烷和氯气发生取代反应制取一氯甲烷,然后一氯甲烷发生水解反应便得到甲醇。
        2、变换官能团的位置。例如1-丁醇制2-丁醇。先由1-丁醇发生消去反应得1-丁烯,再由1-丁烯与氯化氢发生反应生成2-氯丁烷,然后2-氯丁烷发生水解反应得2-丁醇。
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