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此外，吲哚衍生物也是一类重要的杂环化合物，它广泛存在于天然产物、药物和功能材料中。虽然有很多的文献报道了有关生成螺吲哚的反应，但是经过我们的调查研究发现，有关螺吲哚取代的吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物的合成迄今为止尚无文献报道。由于吲哚和吡唑并吡啶是两种非常重要的杂环，均表现出诱人的生物活性。如果将这两种结构导入一种分子结构，可能会得到生物活性叠加的新的杂环化合物。为了进一步研究螺吲哚吡唑并吡啶衍生物的合成，我们拟用靛红取代芳醛进行拓展反应，和氨基吡唑与苯甲酰乙腈结合微波技术进行反应。
二、实验部分
2.1实验仪器及药品
共振谱仪；红外光谱仪；微波合成仪；质谱仪；熔点测定仪。其他试剂均为市售。
2.2合成通法(以4a为例)
在微波反应管中放入搅拌子，并将氨基吡唑(1 mmol)、靛红(1 mmol)、苯甲酰乙腈(1 mmol)依次投入微波管中，然后再向体系中加入冰醋酸作溶剂，盖上瓶盖，将其置于磁力搅拌器上搅拌至充分混匀后，将其放入微波合成仪中。设置微波合成仪的参数为：80 ℃，20 min，反应完全后取出。将密封盖打开，向体系中加入适量的冷水后充分搅拌至析出固体，静置并抽滤即可得到粗产品，最后用95%的乙醇重结晶，即可得到目标产物：螺吲哚取代的吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物
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