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表1 实验药品一览表
表2 实验设备一览表
2.2 催化剂活性测试
实验条件为室温和大气压下，装置为固定床连续进气（一根石英管式反应器，直径1cm，长15cm）。混合反应气（组成为500ppmNO，10%O2/N2）以100ml/min的速率持续通过反应器。光源为500W汞灯垂直放置，与反应器平行，光照透过420nm 滤光片。为了减少反应产物在催化剂表明的堆积保持反应活性面积，30%的H2O2以0.02ml/min的速率持续通入该反应器。在装置搭建完成后先吸附60min，当出口组成和入口组成均不再变化后，打开灯，开始实验。每十分钟收集一次反应气体产物，并使用Ecom-JZKN气相分析仪分析，开灯后实验总时长为150min。NO转化率公式为：
公式中，η代表NO转化率（%），NO（inlet）代表入口气体NO浓度（ppm），NO（outlet）代表出口气体NO浓度。
2.3 计算明细
所有的计算都是基于DFT密度泛函理论，使用Material Studio 5.5 modeling DMol3进行推演， DNP和GGA-PBE在整个计算过程中均有使用。芯电子的处理用的是DSPP，自旋极化在计算中也有相关应用，实际空间截断半径被维持在4.5Å，布里渊区使用Monkhorst-Pack方法来确保整个体系的聚合。真空区域设置为20 Å，自洽场能量的聚合条件和位移分别设置为1 × 10-6 Ha 和 5 × 10-3 Å。
2.4 特性描述
傅里叶变换红外光谱(FT-IR)范围通过一台IS10 FT-IR光谱仪记录(Nicolet, USA)。氮的吸附和解吸等温线使用77K的液氮通过Gold App V-sorb 2008 system记录。产生的离子由离子色谱 (ICS90)分析。离子的定性和定量分析由停留时间和峰面积得到。X射线衍射（XRD）图通过Beijing Purkinjie General Instrument XD-3 X-ray diffraction(Cu Kα，电压 36 kV, 电流 20 mA)记录。催化剂的微观形态由JEOL JEM-2100 透射电子显微镜 (TEM)检测，样品通过涂浸的方法附着在铜丝网上。XPS测试由RBD upgraded PHI-5000C ESCA system (Perkin Elmer)进行，激发源为Mg Kα（hν=1253.6 eV），校准通过C 1s峰在284.6ev处进行，误差±0.2ev。紫外可见漫反射光谱（DRS）通过一台紫外分光光度计（Shimadzu UV-2550）测量。PL光谱由Labram-HR800-type spectrophotometer进行测定，光源为He-Cd 激光发射器。电子顺磁共振 (EPR)在室温下由Bruker EMX-10/12-type分光仪测定，波段为X频带。PCAB 和RhB的瞬时吸收光谱变化由紫外可见分光光度计（T6 New Century, Beijing Persee Co., Ltd）测定。