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摘要交叉脱氢偶联（cross-dehydrogenative-coupling,CDC）反应本质是直接生产产生碳碳键的高效、绿色的有机合成反应。因为碳碳的的高效形成为许多反应提供了很大的便利，因此交叉脱氢偶联反应对于化学合成来说无疑是一个新的思路，省略中间反应不但节约了时间也减少了反应的中间损失，从而达到快捷，简单，高效的合成途径。优化交叉脱氢偶联的反应可带来巨大的收益。从目前来看，交叉脱氢偶联反应有着较大的发展前景，无论是在医药还是化工发展等领域，交叉脱氢偶联反应都有着相当多的应用。因此，如何使交叉脱氢偶联最优化就有了相当大的研究价值。本文主要从催化剂角度研究交叉脱氢偶联反应的优化方法，比较在不同种类催化剂下，交叉脱氢偶联反应在何种条件下最好。46697
Abstract:
Cross dehydrogenative coupling (Cross-Dehydrogenative-Coupling, CDC) reaction is efficient, green organic synthesis reaction of carbon carbon bonds directly from the production. Because of high - carbon has many reaction provides a great convenience, so cross dehydrogenative coupling reaction for chemical synthesis is a new idea, omit intermediate reaction not only saves time but also to reduce the loss of the intermediate reaction, so as to achieve the purpose of fast, simple and efficient synthetic way. Optimization of cross dehydrogenative coupling reaction can bring huge benefits. From the current point of view, cross dehydrogenative coupling reaction has great development prospects, both in the pharmaceutical or chemical industry and other fields, cross dehydrogenative coupling has many applications. Therefore, how to make cross dehydrogenative coupling optimization has a great research value. This paper study on the optimization method of cross dehydrogenative coupling mainly from the angle of the catalyst, comparison of different catalysts, the best cross dehydrogenative coupling reaction under what conditions.
毕业论文关键词：C-C交叉脱氢；选择性；催化剂；合成途径
Key word: C-C cross-dehydrogenative coupling (CDC); Selective; Catalyst; Synthetic route
目录
1 引言 3
2 C-C交叉脱氢偶联(CDC)反应的研究进展 4
2.1 钯催化下的交叉偶联反应 4
2.1.1 Suzuki反应 5
2.1.2 Heck反应 6
2.1.3 Negishi反应： 7
2.2 铜催化下的交叉偶联反应 8
2.2.1 Heck反应 8
2.2．2 Stille 反应： 9
2.2.3 Ullmann反应： 10
2.2.4铜盐： 10
2.2.5配体对铜催化下的交叉偶联反应的影响 11
2.2.6溶剂对铜催化下的交叉偶联反应的影响 11
2.3镍催化下的交叉偶联反应 12
2.4铁催化下的交叉偶联反应 13
3 不同催化剂的优缺点 15
3.1 钯催化剂 15
3.2 铜催化剂 15
3.3镍催化剂 15
3.4铁催化剂 15
4 结束语 16
1 引言
C—C键的形成可以说是有机合成领域的重要研究内容之一。[1]传统的有机化学合成又称之为官能团化学，主要就是因为在传统的化学有机合成中，官能团之间的转化是整个反应的本质所在。而我们都知道，一些非活泼的化学键（如C-H键）的要实现直接合成是相当困难的。而如果可以研究出简单便捷的非活泼化学键的直接合成又能为有机化学合成提供一个新的出路。交叉脱氢偶联（cross-dehydrogenative-coupling,CDC）反应[2]就是直接利用在氧化条件下，不同反应底物中的C-H键，进行脱氢偶联从而反应形成C-C键。从而使得交叉脱氢偶联反应实现了更短的合成路线以及更高的原子利用效率，使得其直接利用简单的原料进行了高效的复杂的有机合成反应任务提供了一条新的思路和手段。[3]