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    2  实验和理论方法

    2.1  物理测量

    使用Perkin–Elmer 240C元素分析仪进行碳,氢和氮的元素分析。在Avance Mercury plus-400 instrument核磁共振仪上,以TMS 作内标、DMSO-d6作溶剂测试核磁共振谱。在Nicolet 170SX红外光谱仪上、4000-400 cm-1范围内,以KBr压片测量红外光谱。电子光谱在Shimadzu UV3100光谱仪上,以CHCCl3为溶剂测定。 固体荧光光谱在F96-荧光仪上进行。 

    2.2  化合物的制备 

    所有的化学试剂均为商业品, 使用前未经纯化。

    化合物1和2的反应途径见。

    7H -苯并咪唑 [2,1,-a]联苯[de]异喹啉-7-酮(1)的制备: 将1,8-萘酐(0.01 mmol)溶解在冰醋酸(50 mL)中,搅拌直到完全溶解,然后边搅拌边加入邻苯二胺(0.01 mmol),混合物在102-103 oC进行回流。4小时之后,停止反应,用旋转蒸发器蒸去醋酸。接着,用30 mL蒸馏水稀释混合物,并加入3.0 mL盐酸(30%)。将以上混合物于60 oC保温1小时后冷却至50 oC,抽滤,洗涤得产物。最后,在室温下将产物1晾干。产率 90.0 %。熔点 205-206 oC, 这与文献[5]中的结果相同。元素分析结果,理论值(C18H10N2O): C, 79.90; H, 3.69; N, 10.31 %。实测值: C, 79.98; H, 3.73; N, 10.37 %。 IR:  (溴化钾压片)/cm-1: 3057(m), 1701(m), 1653(s), 1590(m), 1518(m), 1439(m), 1341(vs), 1261(s), 1094(vs), 1023(vs), 802(s), 773(m), 470(m)。 1H NMR (DMSO, , ppm): 7.48(d, 2H, –ArH), 7.85-7.92 (m, 2H–ArH+1H-萘环), 8.32-8.70 (m, 5H- 萘环).

      4-溴代-7H -苯并咪唑 [2,1,-a]联苯[de]异喹啉-7-酮(2)的制备:用和化合物1同样的方法制得化合物2。只是用4-溴-1,8-萘二钾酸酐 (0.01 mmol) 代替 1,8-萘酐(0.01 mmol)。产率 95.0 %。熔点224-225 oC, 这与在文献中[5]的结果很相似。元素分析结果,理论值(C18H9BrN2O): C, 61.85; H, 2.51; N, 8.07 %。实际值: C, 61.91; H, 2.59; N, 8.02 %。IR  (溴化钾 压片)/cm-1: 3180(m), 1772(w), 699(vs), 1569(m), 1545(m), 1447(m), 1356(s), 1228(s), 1096(m), 1035(m), 812(m), 768(m), 750(m), 472(m)。1H NMR (DMSO, , ppm): 7.51(d, 2H, –ArH), 8.03-8.11 (m, 2H–ArH + 1H-萘环), 8.41-8.82(m, 4H- 萘环)。

    2.3  计算方法

    最初的分子几何模型使用MM+分子模拟和半经验AM1方法[25](HYPERCHEM 6.0, Hypercube, Ont., Canada)获得。然后,用密度泛函方法Bemy方法[26], 在B3LYP杂化函数6-311G**基组下,采用Gaussian 03软件程序[27]进行结构优化。通过振动频率的计算确定结构是稳定的(没有虚频)。 在最优化构型的基础上, 使用含时密度泛函(TD-DFT)[28-30]方法,分别预测了化合物1和2的电子光谱。基于优化构型,实施了自然键轨道(NBO)[31]分析计算。 

    所有的计算都使用默认的收敛标准,在戴尔PE 2850服务器和奔腾IV计算机

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