- 上一篇：过硫酸盐-盐酸对燃油中噻吩氧化脱硫的研究
- 下一篇：胺基功能化凹土吸附处理铅酸蓄电池含铅废水
摘 要：以4′-( 4-甲苯）- 4,2′:6′,4″-联三吡啶和氯化钴为原料，在DMF溶剂条件下合成了一种新型的Co(II)配合物。通过单晶体X-射线衍射分析对该新型的Co(II)配合物的晶体结构进行了表征。晶体属于三斜晶系, P-1空间群。晶胞参数：a = 8.8567(6) Å,b = 11.9121(9) Å,c = 16.8635(12) Å,α =100.691(2)°,β = 100.577(2)°,γ= 92.164(2) °,and V = 1713.8(2) Å3,Z = 1, μ(Mo Kα) = 1.009 mm- 1,F(000) = 763,R1 = 0.0557,wR2 = 0.1281 [I > 2σ( I )]。 55310
毕业论文关 键 词：Co(II)配合物，晶体结构，4′-( 4-甲苯）- 4,2′:6′,4″-联三吡啶
Abstract: A novel Co(II) complex with 4′-( 4 - methylbenzene）- 4,2′:6′,4″- terpyridine has been synthesized in DMF solution. The crystal structure of the complex has been determined by X-ray diffraction single crystal structure analysis. The crystal belongs to triclinic system, space group P-1. The cell parameters are: a = 8.8567(6) Å, b = 11.9121(9) Å, c = 16.8635(12) Å, α = 100.691(2)°, β = 100.577(2)°, γ = 92.164(2) °, and V = 1713.8(2) Å3, Z = 1, μ(Mo Kα) = 1.009 mm-1, F(000) = 763, R1 = 0.0557, wR2 = 0.1281 [I >2σ( I )].
Keywords：Co(II) complex, crystal structure, 4′-( 4 - methylbenzene）- 4,2′:6′,4″- terpyridine
目 录
1 绪论 3
2 实验部分 4
2.1 试剂和仪器 4
2.2 标题配合物的合成 5
3 结果与讨论 5
3.1 配聚物结构的测定 5
3.2 配聚物的晶体结构 6
结论 11
参考文献 12
致谢 14
1 绪论
自十九世纪末二十世纪初年轻学者Werner A创立配位化学以来[1]，以有机金属杂化配合物为研究对象，将传统的物理学、化学、材料科学、生命科学与环境科学结合在一起，成为众多学科的结合点[2,3]。在之后近100年的发展过程中，已经有20多位科学家因为从事与配位化学有关的工作而获得诺贝尔奖。如Werner创建了配位化学，Ziegler和Natta的烯烃聚合催化剂，Wilkeson和Fisher发展了有机金属化学，Taube研究配合物和固氮反应机理，Marcus的电子传递过程等。
金属配合物不仅是无机化学、结构化学重要的研究对象，还因为具有抗癌、杀菌、消炎等生物活性而深受人们的关注[4,5]。钴作为生命科学中极为重要的生命元素，是生物体内必需的微量元素[６]，有关钴配合物引起众多学者的关注，进行了很多研究工作[7~10]。实验表明，钴配合物对绿脓杆菌，金黄色葡萄球菌，八叠球菌及大肠杆菌均有较强的抑菌性能[11]。随着钴(Ⅱ)配合物的合成及生物活性的深入研究，有望发现新的医药品种，为钴(Ⅱ)配合物的综合利用提供理论依据。
联吡啶类化合物及其类似物是构筑有机-金属杂化超分子化合物的常用有机体，如:1,2-双（4-吡啶）乙烷4,4’-联吡啶等。用这些化合物所制备出来的杂化超分子化合物不但结构多样化，而且性质独特。
联三吡啶的三个吡啶环形成一个大π共轭体系，具有很强的给电子能力，配合物中存在金属到配体的d-π*反馈成键作用，即配合物具有双重键的性质，与大多数金属离子具有很强的成键作用，从而形成稳定八面体结构的配合物[13]。联三吡啶及其衍生物不仅拥有奇异的结构，可以与各种过渡金属螯合并形成稳定的配合物，还有优良的光、电、磁等方面性质，因此各种联三吡啶衍生物及其金属配位聚合物在超分子化学中也得到了广泛的应用[12]，并且逐渐成为了配位化学和晶体工程研究的热点之一。