图1.1  硼氢化钠结构式

Fig.1.1 Sodium borohydride Structural formula

1.2 还原反应

1.2.1 概念

有机反应的还原反应是指在有机反应中，使有机物分子中碳原子总的氧化态降低的反应称为还原反应[8]。

1.2.2 分类

（1) 不饱和烃类的还原

1)   烯烃、炔烃——催化氢化法

烯烃或者炔烃与氢气，在适当的催化剂下会被还原成烷烃。例如：

图1.2 3-乙基-2-戊烯以及丁炔的催化氢化

Fig. 1.2 Catalytic hydrogenation of 3-ethyl-2-pentene and butyne

炔烃的还原反应不仅可以使其还原成烷烃，通过改变氧气的量、更换催化剂的种类或者转变反应条件，可以使其被还原到烯烃[9]。

催化氢化同样也是还原反应，其反应的机理实际上为：催化剂的作用下断裂的活泼氢的对反应物加成反应[10]。

2) 芳香烃来!自~优尔论-文|网www.youerw.com

①　催化加氢

在镍的催化下，于180-210℃，苯还原成环己烷。

图1.3 苯的催化加氢还原

Fig 1.3 Catalytic hydrogenation of benzene

②　伯奇还原反应

伯奇还原反应是由Birch A J在前人的实验基础上拓展得到的，是将芳香族化合物还原为脂肪环族化合物的反应[11]。

图1.4 苯的伯奇还原反应

Fig. 1.4 Birch reduction of benzene 

通常此反应需要在液氮、乙醇中进行，以金属钠作为催化剂。金属锂，钾也能发生此反应，反应速度：Li>Na>K。醇也可以是甲醇或叔丁醇。铁盐等杂环对反应有影响[12]。芳环上的取代基为吸电子基团时生成1,4-二氢化合物，反应容易进行；而给电子基团如R,-NH2,-OR等，则使反应较难进行，且生成的产物为2,5-二氢化合物[13]