近年来，由于双极性主体材料可以实现电子注入/传输/复合的平衡，因此大量的实验都致力于设计具有双极性特性的主体材料。好的双极性主体材料应该满足的基本要求有：(1)电子和空穴的注入和传输的平衡。(2) 好的热稳定性和形态稳定性；(3) 与邻近层和电极有匹配的(最高占据轨道)HOMO和(最低空轨道)LUMO能级，降低电荷注入能垒和器件启动电压；(4)三态能高于客体三态能以防止客体到主体的能量逆流，把三态激子限制在客体发光材料上。[2]

Sapochak等人[2]报道了膦氧化物(PO)的衍生物作为新主体材料，此类化合物在保持其发光团高的三重态能隙的基础上能明显改善其电荷注入和传输性质。 Dong等人报道了二苯并噻吩(DBT)的衍生物作为新主体材料，和传统的咔唑衍生物相比，间位相连的DBT化合物相对于对位的化合物可以阻断分子共轭，抑制了分子内电荷转移，使HOMO和LUMO能分别分布在空穴和电子传输基团，且增加了体系的三态能。 

本文结合PO和DBT的优势特点，设计了PO-1~PO-8八个化合物，研究体系如图1所示。利用快速、有效、可靠等优点的量子力学计算方法，通过电子结构、单、三重态能量、重组能等计算来探究其作为主体材料的性能。另外，我们选择m-TPDBT作为主体分子的参照物，FIrpic被选作主-客体体系中的客体材料。

2  计算方法来*自-优=尔,论:文+网www.youerw.com

采用B3LYP/6-31g*的方法优化所有体系基态的几何结构，三重态(T1)态的结构采用非限制性UB3LYP/6-31g*方法计算。通过含时密度泛函理论(TD-DFT)方法，采用B3LYP/6-31g*方法计算拟合客体的吸收光谱，计算垂直激发能为单重态能量ES。绝热的单重态和三重态能量(ES和ET)是在优化第一单重激发态(S1)、T1和S0态的基础上通过ΔSCF 方法计算的。