600℃炭化2h,900℃活化1h,rpm=3。0

AC-1-3 600℃炭化2h,900℃活化1h,rpm=3。5

AC-1-4 600℃炭化2h,900℃活化1h,rpm=4。0

AC-1-5 600℃炭化2h,900℃活化1h,rpm=4。5

表2- 5  不同活化温度工艺制备

样品名称 制备条件

AC-2-1 600℃炭化2h,850℃活化1h,rpm=3。5

AC-2-2 600℃炭化2h,875℃活化1h,rpm=3。5

AC-2-3 600℃炭化2h,900℃活化1h,rpm=3。5

AC-2-4 600℃炭化2h,925℃活化1h,rpm=3。5

AC-2-5 600℃炭化2h,950℃活化1h,rpm=3。5

表2- 6  不同活化时间工艺制备

样品名称 制备条件

AC-3-1 600℃炭化2h,900℃活化30min,rpm=3。5

AC-3-2 600℃炭化2h,900℃活化45min,rpm=3。5

AC-3-3 600℃炭化2h,900℃活化60min,rpm=3。5

AC-3-4 600℃炭化2h,900℃活化75min,rpm=3。5

AC-3-5 600℃炭化2h,900℃活化90min,rpm=3。5

2。2。2灰分试验

参照GBT 12496。3-1999进行灰分含量测定,具体步骤如下:

(1)将灰皿放入马弗炉中,于(800士20)℃下灼烧至恒重(约1 h),将灰皿取出放在干燥器中降温。

(2)称取经过粉碎至200目干燥试样1 g(称准至0。1 mg),放入已灼烧至恒重的灰皿中。

(3)将灰皿送进马弗炉中,逐渐提高炉内的温度,在850℃士20℃灼烧至恒重。

(4)结果计算:

                  (2。1)

式中:X —  灰分含量, %;

 — 灰分和灰皿质量,g;

 — 灰皿质量,g;

  — 试验质量,g;

2。2。3 灰分的去除方法

本实验对活性炭试样采用水洗、酸洗、碱洗、超声复合清洗的除灰方法,具体实验操作如下:

1)水洗方法:取250ml水于烧杯中,加入10g活性炭于室温下持续磁力搅拌洗涤,不同时间取样,再过滤,烘干,称量,测量灰分,考察洗涤时间的影响。

2)酸洗方法:取250ml 5%HCl溶液于烧杯中,加入10g活性炭在室温下持续磁力搅拌洗涤,于不同时间取样,再水洗至中性,过滤,烘干,称量,测量灰分,考察洗涤时间的影响;取50ml不同浓度HCl溶液,分别加入2g活性炭于室温下持续磁力搅拌洗涤2h,再过滤,水洗至中性,烘干,称量,测量灰分,考察盐酸浓度的影响。

3)碱洗方法:取250ml 10%NaOH溶液与烧杯中,加入10g活性炭于室温下持续磁力搅拌洗涤,于不同时间取样,再水洗至中性,过滤,烘干,称量,测量灰分,考察洗涤时间的影响;取50ml不同浓度NaOH溶液与烧杯中,分别加入2g活性炭于室温下持续磁力搅拌洗涤40min,再水洗至中性,过滤,烘干,称量,测量灰分,考察碱浓度的影响。

4)超声方法:取100ml水于烧杯中,加入4g活性炭,于室温下持续超声洗涤,于不同时间取样,再过滤,烘干,称量,测量灰分,考察洗涤时间的影响。

5)复合方法:即采用水洗或酸活或碱洗后再超声30min的方法。文献综述

2。2。4 灰分成分分析

采用XRD对试样的灰分进行检测分析。本实验采用日本理学D/max2200PC型X射线衍射仪,实验的条件为Cu靶Kα辐射,扫描范围:10°~80°,扫描速度:2°/min。

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