在手性配体的发现、通过合理的设计来合成及他的应用领域，手性膦配体一直都 有着十分重要的作用并且它占有着十分重要的地位。通过回顾手性的膦配体的一系列 发展历程，我们不难发现，各种各样具有不同构架的手性膦配体通过合理的设计并且 被合成出来，各种各样的配体设计的概念相继得到了长足的发展。

2。2 手性磷酰胺配体

此次我们以丙二酸二甲酯 2-13 和（E）-1,3 -二苯基酯 2-14 钯催化的不对称烯丙 基烷基化反应[11]作为第一个模型反应。这种反应是在钯的存在下制备的外消旋产物四 三苯基膦钯开始并且我们可以发现所需的产品可以得到 92%的收益率。然后，以配体 2-1 作为催化剂的伙伴，但没有观察到所需的产品。后来，我们测试了分别来自缬氨 酸和苏氨酸衍生的其他二个类似的膦配体 2-2,和 2-3，它们中没有一个可以得到所需 的产品。同样是令人失望的结果。