4。减压抽滤、干燥：等到陈化12 h结束后，把样品转移到布氏漏斗中，接着进行减压抽滤，抽滤2-3次即可，抽滤过程中用蒸馏水进行洗涤，然后将抽滤完的样品连同滤纸一起转移到表面皿上，并在表面皿的背面贴上数字标签，留作记号。接着再把表面皿置于电热鼓风干燥箱内干燥6 h，温度设置在80 ℃。

5。煅烧：等样品干燥结束后，温度降至室温时，再把表面皿上的样品与滤纸分离，将样品和滤纸完全分离后，再转移到洗净干燥好的小坩埚中，最后放入马弗炉内加热煅烧6 h，温度设置在600 ℃。

6。研磨并制样：待煅烧结束后，样品冷却至室温时，再把样品置于研钵中研磨成粉末，最后把样品装入样品管中编号，留做检测。

采取上面的实验操作步骤，重复四次，做四份符合要求的样品。数据如下表1。3所示。

表1。3

CaCl2·2H2O LiCl·H2O Na2MoO4·2H2O Eu(NO3)3 Na2H2EDTA 陈化时间

①1。4725 g 0。6008 g 2。4175 g 1 mL 1。5066 g 15 h

②1。4703 g 0。6074 g 2。4107 g 5 mL 1。5022 g 15 h

③1。4706 g 0。6018 g 2。4116 g 7 mL 1。5035 g 15 h

④1。4745 g 0。6047 g 2。4114 g 9 mL 1。5040 g 15 h

将四份样品进行XRD（对晶体物象的分析）、SEM（对晶体形貌的分析）和PL（对荧光粉发光程度的分析）表征和分析。

2 结果与讨论

2。1 X-射线粉末衍射仪（XRD）分析

图 1  Ca2+(1-x)Li+xMoO4  XRD谱图

a：标准谱图PDF#29-0351来:自[优E尔L论W文W网www.youerw.com +QQ752018766-

b：第一组陈化时间为15 h,Ca2+与Li+的摩尔比=1:0 c：第二组陈化时间为15 h,Ca2+与Li+的摩尔比=1:1

d：第三组陈化时间为15 h,Ca2+与Li+的摩尔比=3:1 e：第四组陈化时间为15 h,Ca2+与Li+的摩尔比=1:3

图1是Ca与Li不同摩尔比的样品XRD谱图，从图中可以看出，四种样品的特征峰基本上与标准谱图PDF#29-0351的特征峰一致，说明制得的样品符合实验要求，样品的纯度也符合实验要求。第一组（陈化时间为15 h，Ca2+ : Li+ =1:0）从图中可以看出其半峰高宽度较大，说明晶体结晶速度过快，结晶度不是很好，但晶粒比较规整；第二组（陈化时间为15 h，Ca2+ : Li+ =3:1）半峰高宽度明显变窄高度明显变高，说明Li+的加入使晶体缺陷得到改善，晶体的形成速度开始变慢，结晶度和晶形都开始变好，晶粒分布也比较规则；第三组（陈化时间为15 h，Ca2+ : Li+ =1:1），半峰高宽度与第二组的几乎一样，峰高强度有些许加强，晶体的形成速度适中，晶体分布均匀且晶形更加完整，说明此时加入的Li+的量适中，晶体形成的速度也适中，晶形相比第二组更加完整；第四组（陈化时间为15 h，Ca2+ : Li+ =1:3，）的特征峰旁边出现了杂峰，说明Li+的引入量过多，在其作为电荷补偿剂填补完晶体缺陷后，仍然有所剩余。