2。4不同强度的紫外辐射对蚕豆根尖细胞细胞微核率的影响 6

2。5不同强度的紫外辐射对蚕豆种子侧根根系活力的影响 7

3。 结论与讨论 8

3。1 结论 8

3。2 讨论与反思 8

参考文献 10

致谢 13

紫外辐射对蚕豆根尖细胞遗传毒害探讨引言

   大气圈中的臭氧层因为能够吸收强烈的太阳紫外辐射进而成为地球的有效保护层，而由于氟氯烃类制冷剂的使用和氮氧化物的过量排放，导致全球臭氧层在最近十年不断地衰减。据估计，如不加控制，到2075年大气臭氧层将减少40％。臭氧层变薄致使具有生物效应的UV-B辐射增加的情况已引起世界各国关注，成为全人类所面临的最严重的全球性环境问题之一。据预计，若臭氧减少1％，则到达地表的UV-B辐射将增加2％。即使现在全国上下已经采取相应的措施去减少大气污染物的排放，也取得了一些成绩，环境问题得到一些明显的改善，但臭氧层预计到2050年才能恢复到20世纪70年代的水平。针对UV-B辐射对环境和生物所产生的一系列生物学效应的研究已成为近年来相关研究的重点。大量研究成果表明，增强的UV-B辐射对植物的内部结构、外部形态、光合器官等方面都对植物产生不同程度的影响和作用，进一步在植物光合色素的合成与分解及遗传物质的结构和蛋白质结构与代谢等过程中产生影响，从而影响作物的产量。用蚕豆制片比较简单，容易观察。所以用蚕豆作材料来研究有丝分裂、无丝分裂、染色体形态结构是国内外环境监测常用的遗传毒理学检测技术[11-13]，查阅现有的资料发现，大多以前的研究工作关注点多集中在各种植物幼苗生长过程的各发育阶段，增强的UV-B辐射对植物光合作用影响的研究尤为多见，而很少有涉及到对植物根尖细胞遗传毒害的探讨。基于此本实验以探讨UV-B辐射对蚕豆根尖细胞遗传毒害作用为目的，这对于研究紫外辐射对植物生长过程的影响是很必要的补充。文献综述

1。材料与方法

1。1实验材料

市售普通蚕豆。 

1。2实验方法

1。2。1实验试剂制备

固定液制备：取无水乙醇和冰醋酸适量，按无水乙醇3份，冰醋酸1份的比例配制，配制成的成品叫卡诺式固定液。

保存液制备:取368 mL95%的酒精加蒸馏水定容到500 mL，配制成500 mL70%的酒精待用。

解离液制备：量取质量分数为36%的盐酸43 mL，倒入烧杯中，玻璃棒引流至500 mL容量瓶中，加入蒸馏水定容，此溶液即为1 mol/L的盐酸。

染色液制备：制备改良的苯酚品红染色液。制备过程如下：

原液A：取3 g碱性品红溶于100 mL 70%的酒精中，此液可长期保存；

原液B：取A液10 mL，加入90 mL 5%的苯酚（即石炭酸）水溶液中（限两周内使用）；

原液C：取B液45 mL，加入6 mL的冰醋酸和6 mL 38%的甲醛（可长期保存）；

制备改良的苯酚品红染色液：取C液10～20 mL，加入80～90 mL45%的醋酸和1。5 g山梨醇 (放置两周后使用)。

1。2。2蚕豆种子萌发及生根

选择颗粒饱满、大小均匀、表面无损伤的蚕豆种子，用蒸馏水多次洗净后用2％的H2O2浸泡消毒10min，蒸馏水冲洗3～5次。消毒洗净后用蒸馏水浸种24h，浸种完毕后，将种子整齐放在底部铺有两层纱布的培养筐中催芽，种子上覆盖两层湿润的滤纸，催芽条件和浸种一样，培养温度（24±0。5℃）即可，每天早晚补充水分。主根组其主根长出来至1～2cm左右时便可对其处理，而侧根组待主根长至1～2cm左右，切去主根，让其侧根充分发育，待侧根长至1～2cm左右时，即可对其进行处理。