生物活性分子在不同纳米材料界面的光谱行为研究(2)
2.2.2 金胶的合成
2.2.3 多巴胺溶液的配制
2.2.4 巯基多巴胺的合成
2.3 紫外检测
2.3.1 Ag胶溶液
2.3.2 Ag胶溶液和多巴胺反应
2.3.3 Ag胶溶液和巯基取代多巴胺反应
2.3.4 Au胶溶液
2.3.5 Au胶溶液和多巴胺反应
2.3.6 Au胶溶液和巯基取代多巴胺反应
2.4 表面增强拉曼测试
3. 实验结果与讨论
3.1 纳米金和银基底的SEM表征
3.2 多巴胺和巯基取代多巴胺在纳米金和银界面的紫外光谱图
3.2.1 多巴胺与银纳米胶体溶液孵化后的紫外光谱图
3.2.2 巯基取代多巴胺与银纳米胶体溶液孵化后的紫外光谱图
3.2.3 多巴胺与金纳米胶体溶液孵化后的紫外光谱图
3.2.4 巯基取代多巴胺与金纳米胶体溶液孵化后的紫外光谱图
3.3 多巴胺的固体拉曼光谱图
3.4 多巴胺和巯基取代多巴胺在纳米金和银界面的表面增强拉曼光谱表征
3.4.1 多巴胺和巯基取代多巴胺在银纳米颗粒界面的表面增强拉曼光谱图
3.4.2 多巴胺和巯基取代多巴胺在金纳米颗粒界面的表面增强拉曼光谱图
4. 结论
5. 谢辞
6. 参考文献
1 文献综述
1.1 拉曼光谱与表面增强拉曼散射(SERS)光谱
1.1.1拉曼散射的基本原理及特点
当频率为ν0的单色光辐射到样品上时，有些入射光将会被散射，如图1.1所示，在被散射的光线中除了那些和入射光辐射频率相同的辐射(弹性散射辐射—-Rayleigh散射)外，也存在着与入射光频率不相同的辐射(非弹性散射一Raman散射)被观测到。拉曼散射现象可以用光子与物质分子的碰撞来解释。频率为ν0的单色光照射到物体上时，光子与物质的分子发生非弹性碰撞，碰撞的过程伴随着能量的转移，结果不仅光子的方向发生改变，而且光子的能量即频率也发生了变化。从能量变化的角度来看拉曼散射其实是入射光子和物质分子的振动和转动能量交换的过程。从量子能级图上我们可以更清楚地理解拉曼散射的过程，如图1.1所示，处于基态E0的分子受入射光子hν0的激发跃迁到一个受激虚态，虚态能级不稳定，所以分子很快又跃迁回到基念能级，此过程对应弹性碰撞，跃迁辐射出频率为hν0的瑞利散射光。另外，处于虚态能级的分子还可以回到激发念E1，此过程对应光子与物质分子之间的非弹性碰撞，跃迁辐射出频率为h(ν0-νM)的拉曼散射光，该频率的拉曼散射光被称作斯托克斯线(Stokesray)。同样，处于激发态的E1的分子受入射光子的激发也可以跃迁到一个受激虚态，受激虚态不稳定，分子很快的辐射跃迁到初始能态E1，辐射出频率为hν0瑞利光，或者跃迁到基态能级，辐射出频率为h(ν0-νM)的拉曼散射光，此拉曼散射光被称作反斯托克斯线(anti-Stokesray)。可以看出，斯托克斯线对应于光子能量损失过程，而反斯托克斯线则对应光子获得能量的过程。斯托克斯与反斯托克斯同瑞利线之间的能量差△E分别是．-hνM和hνM，其数值相等，都等于分子振动能级(或转动能级)的能量差。所以在拉曼光谱中，斯托克斯线和反斯托克斯线总是对称的分布在瑞利线的两侧，它们与瑞利线的频率差称作拉曼位移，通常用波数(cm-1)表示。拉曼光谱提供了物质分子振动和转动能级结构的信息。[1]
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