1。1 实验材料

本实验使用大小相近，健康完好的野生型玉米B73种子若干份。

1。2 培养过程 

1。2。1 种子消毒

用75%乙醇对种子消毒60秒，3~4次，或者用3% NaClO溶液浸泡种子10分钟，消除表面杂质和附着的小型动物或微生物。

1。2。2 种子萌发

玉米种子的接种在超净台上进行。将消毒完毕的种子放于内置滤纸的培养皿上，维持固定间隔，在滤纸上加水保持湿润。将盛装玉米种子的培养皿用锡箔纸包好，放于37 ℃温度下的培养箱中暗培养2天，进行种子萌发（说明：查阅资料可知，玉米出芽最适温度在25℃到35℃，但由于实验室的培养箱公用，所以折中取37℃）。因为条件原因，并非在最适宜温度下培养萌发，所以期间可能有萌发较迟的种子，但本实验规定若。取5天内萌发，视为无效样本，予以处理，不作为接下去步骤的实验材料，所以原始样本应足够大，使得可萌发的种子50个以上，进入后续步骤。

1。2。3 土壤移植来*自~优|尔^论:文+网www.youerw.com +QQ752018766*

暗处理萌发后，挑选发育完好，且大小相差不大的35粒萌芽种子，转入实验室土壤中种植。土壤用大泡沫箱盛装，5个一组，共7个大泡沫箱，并且确保玉米种子之间间隔为5 cm左右。泡沫箱放入25 ℃恒温箱中，加灯光光照培养。

1。2。4 营养液配制

     土壤移植入土后的玉米使用营养液浇灌。本实验采用的营养液（每500mL溶液）中含：500×Ca(NO3)2 10 mL；500×KNO3 10 mL；500×MgSO4 10 ml ；500×KN2PO4 10 mL；1000×EDTA 5 mL；1000×微量5 mL。并用NaOH溶液调pH到5。7-5。8。配置以上调配母液12 L，塑料桶盛装。

1。2。5 镉处理

    7个泡沫箱分组为：（1）CK组，即对照组；（2）25 μM Cd；（3）50 μM Cd；（4）10 μM NAA；（5）10 μM NAA + 50 μM Cd；（6）10 μM NOA；（7）10 μM NOA + 50 μM Cd。（NOA：萘氧乙酸；NAA：萘乙酸）。

    取7个1000 mL容量瓶，按照上述分组编号。量取如1。2。4中配制的营养液分装在7个1000 mL烧杯中（每个烧杯900 mL），按照上述分组，用电子天平称取重金属Cd及不同生长素，加入烧杯中溶解。将溶液分别装入相应容量瓶中，并用营养液定容到1000mL。（说明：余下的母液作为备用）。

每天定期用上述容量瓶中的营养液分别浇灌相对应编号泡沫箱中的玉米苗1-2次，为了控制变量与排除误差，每次每组等次等量浇灌，一周后进行后续观察。