最后接入菌种,提前对无菌操作台进行灭菌。准备好灭菌的培养基后、洗耳球、灭菌过的移液管可以先放入无菌操作台并进行灭菌,保持无菌环境,最后放入菌种,在放菌种之前一定要关闭紫外灭菌灯。

开始接菌操作,先拿含有75%的酒精棉擦拭手掌、手背、操作区域,然后点燃酒精灯,解开培养基烧杯的纱布,从菌种的培养液中吸取5ml培养液加入新培养基然后绑好纱布,清理实验台,把接好的菌放入30℃恒温培养箱中进行培养。来*自~优|尔^论:文+网www.youerw.com +QQ752018766*

2。3细菌纤维素的纯化

木醋杆菌培养4到8天便开始产生细菌纤维素,收集培养液中的BC膜,用大量去离子水反复冲洗,去除残留在纤维素膜上的培养基及菌体等杂质。再用 0。1mol/L 的氢氧化钠在80℃恒温水浴锅条件下2小时然后再在80℃恒温水浴锅条件下用去离子水浸泡细菌纤维素,交替至少5次,直至洗成白色透明状,最后用去离子水冲洗干净。

将洗至白色透明状的纯 BC 膜,然后用液氮冷却,放置于冷冻干燥机将其冷冻干燥最少24小时,冻干后便可得到后续改性样品的冻干膜。

2。4细菌纤维素改性吸油的机理及改性方法

吸油机理:BC具有疏松多孔的结构,改性后可以借助本身具有的疏水基团,及分子间隙对油品进行吸附并保存在分子间。

细菌性纤维素(BC)的硅烷化改性:

每次将约为0。05g左右的一片的冻干细菌性纤维素,密封膜封住接口,再用真空泵抽取空气,(每次加10片)加入不同加量的改性剂中,静置反应6 小时,无水乙醇溶液清洗3次,60℃下烘箱干燥0。5h,得到三甲基氯硅烷改性BC和十八烷基三氯硅烷改性BC。

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