1L蒸馏水中加入13。682g二水磷酸二氢钠和4。405g十二水磷酸氢二钠。

(2)扩大培养培养基:来-自~优+尔=论.文,网www.youerw.com +QQ752018766-

1。0%甘油,7。5g/L硫酸铵,4×10-4%生物素,1。79g/L YNB(Yeast nitrogen base,酵母基础氮源培养基),用已提前配制好的0。1M磷酸缓冲液溶解,维持pH在6。0。121℃,20min灭菌。其中YNB和生物素要求需经过过滤除菌。

(3)发酵培养基:

0。5%甲醇,7。5g/L硫酸铵(7。5g/L蛋白胨或7。5g/L酵母粉)1。79g/L YNB,4×10-4%生物素,用100。0mM磷酸缓冲液配制(pH值调整至6。0),121℃,20min灭菌,生物素及YNB过滤除菌。

上一篇:六六六降解关键基因LinED启动子与报告基因gfp融合表达载体构建
下一篇:银杏干细胞培养体系的建立及活性物质检测

羟基腈裂解酶在大肠杆菌...

重组鼠李糖苷酶的表面展...

重组马克斯克鲁维酵母产...

硫酸粘杆菌素处理重组大...

重组马克斯克鲁维酵母产菊粉酶发酵条件优化

重组人CysC抗体蛋白在大肠杆菌表达条件研究

重组马克斯克鲁维酵母产...

我国风险投资的发展现状问题及对策分析

老年2型糖尿病患者运动疗...

张洁小说《无字》中的女性意识

新課改下小學语文洧效阅...

麦秸秆还田和沼液灌溉对...

互联网教育”变革路径研究进展【7972字】

安康汉江网讯

LiMn1-xFexPO4正极材料合成及充放电性能研究

ASP.net+sqlserver企业设备管理系统设计与开发

网络语言“XX体”研究