酰胺类三唑类农药文献综述和参考文献(2)

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②乙烯中的乙基同时取代苯胺中氨基邻位苯环上的氢，再与甲醛作用生成碳氧双键，最后两个上述两个中间体再和正丁醇反应生成丁草胺[10]。。。。。。。。

(5)异丙甲草胺(metolachlor)

异丙甲草胺是选择性苗前除草剂。杂草在吸收药剂后，能阻断吸收营养的器官蛋白质合成从而杀死这些禾本科杂草。阔叶类植物防治效果一般，一般在玉米，大豆，油菜，棉花，高粱，蔬菜等一些农产品中使用，防治其中的稗草，牛筋草，等一年生禾本科杂草。合成方法为：

①2-氯丙醇与2-乙基-6-甲基苯胺的氨基上氢原子发生反应，脱去小分子的氯化氢

②生成的中间体再与氯乙酰氯发生反应，脱去一个小分子氯化氢。

③生成的中间产物与甲醇反应成醚，便可以制备所需要的异丙甲草胺。这种制备方法的第二步可能导致产率比较低。因此还有另一种方法。

①在反应温度为大于100℃条件下，2-乙基-6-甲基苯胺与2-溴-1-甲氧基丙烷搅拌反应40h，得2-乙基-6-甲基-N-（1-甲氧基-丙-2-基）苯胺。

②将上述中间体的苯溶液滴加到氯乙酰氯苯溶液中，三乙胺作为缚酸剂，室温搅拌反应2h，经洗涤，过滤，干燥，蒸馏，提纯获得异丙甲草胺[10]。

(6)毒草胺(propachlor)

毒草胺是酰胺类选择性芽前除草剂，防治阔叶类杂草和一年生的禾本科杂草。可用于水稻，棉花，玉米，花生，甘蔗，油菜，豆类作物，还有一些稗草，马唐，狗尾草，牛毛草等。合成方法：

反应条件为130～140℃/1MPa。

①苯胺与2-氯丙烷反应4h，生成N-异丙基苯胺。

②降温至95℃，释放压力之后滴加氯乙酰氯，但是滴加速度不宜过快，升温至100℃反应3h，制得毒草胺[10]。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。

(7)萘丙酰草胺(napropamide)

萘丙酰草胺是选择性芽前土壤处理剂。萘丙酰草胺药效较长一次使用即可，杂草植物的根或者芽鞘吸收该农药之后，阻碍某些蛋白质的合成，使得杂草根芽无法吸收养分达到防治的目的。在茶园防除稗草，马唐，狗尾草，野燕麦，早熟的禾本科杂草，也用于殃殃，宝盖草，扁蓄等双子叶植株的去除。合成方法：

由 -萘酚与N,N-二乙基- -氯代丙酰胺作用直接制得[10]。

(8)N-(4,6-二取代嘧啶-2-基)-2-(2,4-二氯苯氧基)丙酰胺

此类杀菌剂主要作用于病原菌细胞呼吸过程中线粒体呼吸链上复合物II处琥珀酸辅酶的氧化还原酶系，抑制生物体能量的形成，可用来防治由担子菌引起的植物病害，个别品种可用于防治植物细菌性病害。此化合物是具有高选择性、内吸性的除草品种[11]。

合成方法：

从上述文献可以看出，酰胺类化合物为一种高效，高选择性的触杀型除草剂。它对多种禾本科双子叶植物具有强烈的杀毒作用，主要用于防除一年生禾本科杂草幼芽，对成株杂草，宽叶杂草防除效果较差。其具有农药的特点，而且其活性高，毒性低，持续时间长，较稳定，是现代农药开发的方向。。。。。。。。。。。。。。。。。。

(9)芳氧基乙酰胺

近年来,芳氧基乙酸衍生物以其在除草剂和植物生长调节剂方面的广泛应用而引起了化学工作者的关注[11]。

合成方法：

(10)苯氧威

苯氧威又叫[2-(4-苯氧基苯氧基)乙基]氨基甲酸乙酯，属非萜烯类杀虫剂，主要用于仓库，防治仓贮害虫，具有昆虫生上调节作用，如破坏昆虫特有的蜕变．喷洒谷仓防止鞘翅目、鳞翅目类害虫的繁殖，室内裂缝喷粉防治蟑螂、跳蚤等．可制成饵料防治火蚁、白蚁等多种蚁群，撤施于水中抑止蚊幼虫发育为成蚊；在棉田、果园、菜圃和观赏植物上，能有效的防治木虱，蚧类、卷叶蛾等；在林业上防治松毛虫、美国白蛾、尺蠖、杨树舟蛾、苹果蠹蛾等，并对当前常用农药已有抗性的害虫亦有效。。。。。。。。。。。。。