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    沈卫华等[32]用 KIT-6 介孔氧化硅为硬模板制备了介孔氧化铈材料,并用Ce(NO3)3﹒6H2O 热分解法制得了多孔 CeO2 材料,两者都用浸渍法负载 CuO 制备了CuO/ CeO2 催化剂。运用XRD, SEM, TEM, N2 吸脱附等手段对催化剂进行表征,所得的介孔 CeO2 为三维立体对称结构,其负载 CuO 制得的催化剂比用热解法制得的 CeO2 负载的 CuO 催化剂表现出更高的活性和稳定性。

    (4)燃烧法制备CuO/CeO2催化剂

    Gregorio等[33]采用柠檬酸-硝酸盐燃烧法制备了CuO-CeO2催化剂,将硝酸铜、硝酸铈与柠檬酸溶解于水溶液中,完全溶解后将混合溶液与70℃烘干两天,然后空气气氛下,550℃进行焙烧4h。制得的催化剂在160℃表现出较好的活性和选择性,在反应气氛下随着活性组分CuO的逐渐失活,催化剂活性变差。同时以CuO为活性组分的催化剂比用同种方法制得的Co3O4-CeO2催化剂、MnO2-CeO2催化剂活性都好。

    胡涛等[34]采用尿素-硝酸盐热解法制得了CuO-CeO2 催化剂,Ce(NO3)3·6H2O, Cu(NO3)2·3H2O,和一定量的尿素溶解于蒸馏水中形成透明溶液,将该溶液在150℃下干燥,以除去过量的尿素和水,然后在空气下500℃焙烧4h。在H2O和CO2存在的条件下,130℃时CO的转化率可以达到99.3%,选择性达到75%。表征结果显示,CuO高度分散在CeO2的表面,并且形成纳米颗粒,这与其较高的催化活性存在很大的关系。参考文献

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