在我们看来研究分子排列还是有极大的可能性。不仅是聚集体大小，PIC染料的聚集体结构强烈依赖于实验条件，并且光谱技术即使在聚集结构的细微变化是非常敏感的。在非常稀的溶液中显示出与J-聚集H-聚集体之间平衡（归因于二聚体物种）的浓度依赖性研究（归因于扩展双串链，图5）。在更浓的溶液，这些初始双串链可以相互作用以形成更大的纳米纤维（图6）。在不同的实验条件（温度，pH值，离子强度等）导致单个分子也可能重新组织成另一种排列方式。

图5通过Daltrozzo，沙伊贝等人提出的PIC的J-聚集结构模型的示意图。用相反的                      喹啉环的氮原子（a）和在相同的位点（b）的图7c]黑点象征的氮原子

如图6这种模式（a，b）是从在单晶分子的堆叠而得形成一条链相邻的分子沿晶体的x轴布置。两个这样的单链带相反取向的分子形成双链与人字形状排列（a，b）。假设相同的质量密度为单晶，用2。3纳米的横截面直径的圆柱形颗粒的体积可以通过大约六“单元链”被填充。两个高度对称那些示于（c，d），由此（d）示出一个空心砖砌烟囱模型。

由冯Berlepsch等人提出的线状排列的PIC分子结构模型

在这种情况下它必须考虑到PIC分子之间非共价相互作用是否仅仅依赖于范德华力。这些力足够强能够使其自组装，因为花青分子有高极化率但是表现出很少的方向性，因此疏水作用可能对PIC分子聚集体在不同级别中的填料PIC聚集体的水溶液结构层次有很强的影响。另外PIC染料抗衡必须容纳到静电原因，影响分子排列在聚合结构更大的结构。根据条件用于聚集体的制备我们还可以预见动力学产物即亚稳态聚集体，这可能不是所施加的实验条件下达到平衡的形成。这种动力学捕获聚集体变得更加可能较大的结构生长。合理地预期PIC的骨料结构和光谱特征的明显矛盾的结果是多样的因此在不同的实验聚合物质产生的制备条件不同。