鹅掌楸研究现状和进展国内外学者对北美鹅掌揪进行了大量的化学研究。迄今, 从其茎皮、根、叶及种子等不同部位分离得到多种结构类型的天然产物, 包括吉马烷型、按叶烷型及愈创木烷型倍半菇内醋十余种(Doskoteh) 等,。从北美鹅掌揪不同部位还分离鉴定了二十余种生物碱成分, 大部分为阿朴菲型生物碱, 另有少数原阿朴菲型生物碱及四氢小聚碱型生物碱[1]。64755

中国科学家后来对云南产鹅掌楸茎皮进行了化学成分的研究, 应用各种层析分离手段, 从其醇提物中分离得到8 个已知化合物。经理化常数对比、光谱解析等方法除了p 一谷幽醇、胡萝卜苷和蔗糖外, 还分别鉴定了下列5 个已知化合物: 

epitulipinolide (1)、atherospermidine (2)、(+)-syringaresinol-di-O--D-glucopyranoside (liriodendrin, 3) 、 (1S)-1,4-di-O-methylmyoinositol (liriodendritol, 4)和syringin (5);

相关研究回顾和综述

中国鹅掌楸的地理分布与空间格局特点为，中国鹅掌楸是东亚－北美东部间断分布模式[2]。该种的现代分布范围主要位于我国中亚热带，北纬22～32.5°，东经104.5～119.2°。大地理空间的分布格局呈聚集分布；小空间范围多呈均匀分布，个别地方居群里聚集分布。鹅掌楸（Liriodendron chinense (Hemsl.) Sarg.）星散分布于长江流域以南海拔450～1800ｍ阔叶林中。依其自然地理区域，鹅掌楸在我国西部，从北由大巴山，经武陵山、大娄山，伸向云贵高原东部，形成一条东北．西南走向分布带，在东部和中南部，有５个各自以中、低山为中心，被平原相间隔的“岛”状分布。较大种群多分布在我国西部[3]。与北美鹅掌楸（L.tulipifera L）在北美洲的分布相比，鹅掌楸为星散间断分布，天然更新不良，在自然群落中多为偶见种。中国东部和西部鹅掌楸在形态上存在较明显的差别，西部种群在花被片颜色，叶片裂片变化及同工酶等方面表现出与北美鹅掌楸有更多的相似特性。因而推论，现存鹅掌楸属的这两个对应种，在地史上是通过欧洲及大西洋陆桥建立联系的。中国鹅掌楸在历史上有过兴盛时期，虽然总体上趋于衰退，但在局部有利的生境中表现一定的发展潜力。分布区及分布模式的形成，是鹅掌楸属的联合统一分布区分割的结果。它有三方面的原因：第三纪以来冷暖气候的波动是其动力；白令陆桥及其它地质事件是其途径和过程；该属本身的形态与遗传分化是其根源。中国鹅掌楸与其姊妹种北美鹅掌楸各自通过较近的祖先以分布区不重叠的方式分化而来。

   鹅掌楸因其在植物分类地位的特殊位置,成为研究系统进化、遗传多样性、杂交育种、物种地理分布以及居群与群落生态的重要研究对象。应该综合鹅掌楸的生物学特征及其生殖生物学、地理分布及遗传变异、杂交育种的研究现状,探讨中国鹅掌楸的保护对策[4]。中国马褂木是我国特有的濒危保护树种 ,近几年来越来越受到广泛的重视[5]。 

作为木兰科植物亲缘关系与生理活性成分分布规律研究内容的一部分,李石生等人对木兰科植物鹅掌楸及合果木的茎皮进行了化学成分的研究。从鹅掌楸茎皮醇提物中除了β-谷甾醇、胡萝卜甙和蔗糖外还分离鉴定了5个已知化合物epitulipinolide (1)、atherospermidine (2)、(+)-syringaresinol-di-O--D-glucopyranoside (liriodendrin, 3) 、 (1S)-1,4-di-O-methylmyoinositol (liriodendritol, 4)和syringin (5);自合果木茎皮中除了β-谷甾醇外还分离鉴定了6个已知化合物:正二十四烷酸 (6)、(-)-parthenolide (7)、(-)-dihydroparthenolide (8)、(-)-N-acetylanonaine (9)、肉桂酸 (10)和(+)-syringaresinol (11)。基于化学成分研究结果,从化学分类学角度支持北美鹅掌楸与鹅掌楸亲缘关系十分接近或相似的论点, 由于两种鹅掌楸化学成分与木兰科其他植物化学成分有不少相似之处, 无必要独立成科, 分亚科为好; 合果木属Paramichelia似无分属的必要[6]。