Salchert等人[27]将苯甲酰胺衍生物以羧基-PEG链为间隔臂共价接枝在马来酸酐共聚物表面，研究表明共聚物的亲（疏）水性及PEG侧链的性质与膜厚及羧基含量有着密不可分的关系。在聚乙二醇的高亲水性、柔韧性和空间位阻效应下，苯甲酰胺对凝血酶的抑制作用会更加明显，这使得改性后的表面膜对凝血酶的抑制作用更加明显，使凝血酶的活性丧失，从而显示出较好的抗凝血效果。

Bayramoglu等人[28]比较了肝素改性聚甲基丙烯酸羟乙酯（PHEMA-HEP）及肝素改性聚甲基丙烯酸羟乙酯-白蛋白复合物（PHEMA-AL-3-HEP）的生物相容性。该研究表明，复合了白蛋白的PHEMA-AL-3-HEP的表面对纤维蛋白原的吸附能力和血小板的黏附能力都有所降低，抗凝血性较大程度提高。这些优良性能与PHEMA含量的减少、白蛋白亲水性的增加及白蛋白本身的抗血栓活性增加有关。

Chen等[29]利用PEG在聚甲基硅氧烷（PDMS)表面改性，再用PEG作为间隔臂，在聚二甲基硅氧烷（PDMS）表面先用PEG改性，再以PEG为间隔臂，将具有纤溶性和选择性黏结的纤维蛋白酶原的ε-赖氨酸与其他链端结合。结果显示,此改性方法得到的表面蛋白移除率达94。3%，溶栓现象也明显存在。

Vandencasteele等人[30]研究了研究了PTFE表面通过氧气的等离子体技术改性以达到阻抗吸附蛋白质。此研究表明：大功率氧气等离子体技术处理过的PTFE水接触角可高达160°，产生了超强疏水表面。这个超强疏水表面使自身表面粗糙度增大，从而较大程度地阻碍蛋白质的吸附[3]。