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     胃酸及胃蛋白酶分泌抑制作用,动物实验表明,本品可抑制狗胃原浆微粒体H+/K+-ATP酶活性和离体胃壁细胞二丁基环磷腺苷刺激引起的胃酸分泌,并对由组胺、胃泌素和氨甲基胆碱刺激引起的胃酸分泌均有强力抑制作用,对狗的抑酸能力与奥美拉唑相近,是雷尼替丁的2倍;对大鼠的抑酸能力比奥美拉唑大2~10倍,比雷利替丁大4~34倍。此外,大量报道表明此产品对胃蛋白酶的分泌具有很好的抑制作用。日本的科学家以健康者作为研究对象对其用药,结果发现在睡前服用20 mg此药物,8小时以内胃蛋白酶分泌会受到39%的抑制。溃疡形成抑制作用,本品对由于应激反应、阿司匹林、乙醇等致大鼠胃及十二指肠溃疡、反流性食管炎的形成有抑制作用,可预防粘膜损伤的发生[4]。
    2.5 临床应用
    李建[26]研究了LPZ联合克拉霉素、阿莫西林治疗消化性溃疡临床疗效观察。消化性溃疡发病主要与人体被HP感染有关。所以,根除HP感染,治愈溃疡病,预防复发已成为共识。经过大量的临床研究,将确诊为感染HP阳性的消化性溃疡患者做为研究对象,分为两组进行对照试验,治疗组通过联合用药,而对照组只用LPZ,研究结果表明导致胃溃疡及十二指肠溃疡的主要原因就是受HP感染、胃酸分泌过多造成的。克拉霉素在体内吸收很快,而且血药浓度较高,这就有利于清除HP这种细菌。
    陆海英[34]研究了消化性溃疡是临床常见疾病,在人群中的发病率高达5%~10%。只有根除幽门螺杆菌才可以明显降低溃疡的复发率,因此该课题组对51例患者患有幽门螺杆菌阳性以及十二指肠球部溃疡患者给予LPZ、阿莫西林及甲硝唑三联治疗,并观察记录其溃疡愈合率及HP根除率。
    张惠彬[35]课题组通过研究了60例对经检查确诊为活动期十二指肠溃疡的患者,将其随机分为2组进行试验,一组每天晨服用LPZ 30 mg,另一组每天晚上服用800 mg泰胃美,持续4周。最终的结果为:试验组愈合率及有效率分别为100%、98.5%,对照组愈合率及有效率分别为69.9%、79.8%(p<0.05);两组疼痛缓解率分别为100%、80%(p<0.05)。本统计表明LPZ治疗十二指肠溃疡的效果比H2受体拮抗剂好。
    赵春杰[36]探讨四联疗法治疗消化性溃疡患者的临床疗效。对72例消化性溃疡患者的临床资料进行分析和统计。结果如下:采用LPZ为主的四联疗法治疗幽门螺旋杆菌阳性消化性溃疡患者,用药两周后本组病例嗳气、腹胀、返酸、上腹不适等症状均消失,上腹疼痛缓解率为100%,经胃镜复查32例胃溃疡愈合率为93.75%,21例十二指肠球部溃疡全部愈合,19例复合溃疡愈合率为84.21%,HP根除率均在95%以上[36]。
    魏艳红[37]据在佛罗里达州举行的2010年NMA(National Medical Association)年会及科学大会上发表的试验结果,LPZ可以有效治疗频繁夜间胃灼热,并可以安全的作为OTC药物。
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