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伪狂犬病(Pseudorabies)是由伪狂犬病病毒感染引起的多种家畜和野生动物的一种重要的急性传染病，在各种易感动物中,对猪的危害最大，引起的损失十分严重[4]。对于不同日龄的猪，PRV感染猪表现的临床症状也不相同，猪感染PRV主要以呼吸、生殖和神经系统为特征症状，成年猪多为隐性感染，能长期带毒排毒；妊娠母猪50%可发生流产、死胎、木乃伊胎等繁殖障碍；无母源抗体的新生仔猪通常出现发热、呕吐、衰竭或明显的神经症状，死亡率高，可达100%[5-7]。目前，该病是世界动物卫生组织（OIE）公布疾病中属于B类动物疫病，在我国，伪狂犬病也属于二类动物疫病[8]。
近10年来，伪狂犬病的发生呈现上升的趋势，成为当前国内危害养猪业的重要病毒性传染病之一[1]。PRV感染仔猪导致死亡，感染成年猪则容易形成潜伏感染状态，猪可以终身带毒而不发病，也无任何临床症状。潜伏感染状态下的猪在一定条件下可使病毒重新激活，导致排毒。这种潜伏感染状态的持续存在使得PRV的根除计划变的十分困难。自70年代中期以来，人工筛选的自然弱毒疫苗和基因工程缺失疫苗的得到了广泛应用，对伪狂犬病的防治作出了重大贡献[9]。这些疫苗的应用可以使猪免于发病，但不能阻止野毒的潜伏感染，同时疫苗的使用面临着使许多问题，如疫苗种类多、免疫频度高、免疫程序不合理等，由于渠道问题，一些疫苗的免疫效力低下，但仍大量使用，甚至部分养殖场购买的疫苗存在着很大的安全性问题，但养殖人员为了利益或在不知情的情况下仍在使用[2]。因此，正确使用基因缺失灭活苗对母猪和育肥猪进行免疫，降低猪场中 PRV 的数量；待疫情得以控制后，结合鉴别诊断方法，逐步淘汰野毒感染猪，建立健康猪群库，最终可以达到净化甚至根除伪狂犬病的目的[10]。
PRV的基因组是线性双链DNA，长度约145kb，编码的蛋白超过70种。其基因组中的一些基因，如tk、gC、gE、gG和gl，对PRV的复制是非必需的。删除这些基因中的一个或多个，使PRV在体外的培养呈现弱毒型或在细胞中的培养影响轻微[11]。目前，国际上防制伪狂犬病的主要措施是疫苗接种，基因缺失疫苗也成了国内外预防控制狂犬病的主要手段。由于gE基因缺失疫苗在病毒侵对神经系统方面被认为比其它单个非必需糖蛋白缺失苗更安全，同时gE基因不会影响病毒的复制和中和抗体的产生,并且gE是所有野毒株均表达的一类糖蛋白，同时通过大规模疫苗接种gE基因缺失疫苗联合鉴别血清学试验，美国，加拿大和一些欧洲国家伪狂犬净化方面取得了成功。因为gE基因作为标志基因,可区别感染动物和疫苗接种动物，为此在检测中起着很重要的作用，使用美国ID EXX公司研发的PRV gE-ELISA抗体检测试剂盒能快速、准确地对血清中PRV野毒抗体进行检测，从而能有效监测猪群中PRV野毒感染情况[12]。
本研究使用PRV gE-ELISA抗体检测试剂盒对江苏省2016年1月至12月的送检的1103份猪血清样品进行了PRV（gE)野毒感染的抗体检测，分析了PRV（gE)野毒在江苏不同地区、不同时间和不同规模养殖场方面的感染和流行规律，对伪狂犬病在江苏省的最新流行情况有一个全面认识和为制定江苏省科学防控猪伪狂犬病的有效措施提供数据支持。