2-（1,2,4-三唑-1-基）喹啉-3-甲酸的制备及其衍生物的合成(2)

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2.2 三氮唑的合成 7

2.3 三氮唑的合成方法 7

2.4 三氮唑衍生物的生物活性 7

3 咪唑及其衍生物进年的研究 8

3.1 咪唑的简介 8

3.2 咪唑的合成 8

3.3 咪唑的合成方法 8

3.4 咪唑衍生物的生物活性 8

实验部分 8

1 结果与讨论 8

2 实验部分 9

2.1 实验仪器与试剂 9

2.2 实验步骤 9

参考文献 11

附录 13

致谢 14

引言

大多数含氮杂环的喹啉系萘状化合物，物理特性呈无色液体，拥有刺激性的特殊气，而且国家标定他们具有中等毒性，在实际的生产应用中应该尽最大可能的避免与皮肤的直接接触。一实验室药品管理中应该注意对该类化合物的贮藏及应用[1]。要注意的是，含氮杂环喹啉化合物它也是重要的水污染物，它是非常典型的有毒难降解物。同时具有抗肿瘤活性，在医学，农药方面具有很广泛的应用，与染料的开发具有密切的关系，此外它是非常重要的化学中间体，在化工行业有举足轻重的作用。研究还表明喹啉环化合物对土酸的酸化具有强烈的抑制作用。化学特性为，可以发生亲电加成，亲和取代，氧化还原反应等等，具有活泼的化学特性。因此喹啉衍生物具有很强的应运性。根据大量文献的记录知道，喹啉的合成方法主要有四种[2]：1.煤焦油提取。2.无机酸催化法。3.过渡金属催化均相法4.固体酸催化剂5.复合金属氧化物催化剂6.多相催化法。

三氮唑的物理性质是白色的一种针状晶体，易溶于水可溶于乙醇。是一种非常重要的化学有机中间体，到目前为止还没有发现天然的化合物，完全依赖于化学有机合成，具有良好的生物活性，化学活性，在医药化工行业具有良好的发展前景，深受研究者们的广泛关注[4]。特别是在农业方面具有广泛的应用，例如可以作为除草剂，杀虫剂等。而且大量的研究表明三唑衍生物为医药事业的发展做出了巨大的贡献。在医药方面也是非常重要的药效团偶，对于人类具有严重危害的糖尿病，高血脂具有一定的药理作用[5]。三氮唑化合物的研究在国内外深受研究家们的青睐，随着国内外工业的发展三氮唑的合成与研究会更加的倍受关注。目前常见的三氮唑的合成方法有:1.直接环化合成法2. Cu 催化下的Huisgen 环加成反应3. 钌催化法合成1，5-二取代-1，2，3-三氮唑4. 金属炔化物法5.有机催化剂法。

1 喹啉及其衍生物的研究

1.1 喹啉的简介

喹啉是有机化学中常见的一种氮杂环的香型化合物，道带有臭切无色。具有可燃性，燃烧时，可以释放有毒气体。熔点为-15.6OC,沸点为238.05 OC，相对密度为1.0929。化学性质比较活泼，能和酸反应生成盐。也可以发生还原反应。喹啉对皮肤有刺激性，吸入呼吸道后，可以导致恶性，呕吐，皮肤红肿等不良反应。在实际成产应用中，喹啉主要在医药，农业放面取得了巨大的成就，研究者们致力于杀虫剂，驱虫剂，特别是在缓解有关肾炎所引起的疼痛有良好的效果。在印染放面也有重要的应用。氮杂环的喹啉化合物是重要的水污染物，也是非常重要的。常见的喹啉化合物