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2。1活性污泥和模拟培养基

在本研究中使用的活性污泥从6。8 L内循环气流式反应器以连续流模式在30±1℃下以水力停留时间（HRT）为26小时运行。DO浓度保持在0。8-1。3 mg L-1，水平的游离氨（FA）在系统中在48。4和95 mg L-1之间，有利于半短程硝化。模拟废水和微量元素溶液根据Xing等人描述的方法制备[14]；模拟培养基不含有机碳源，并含有900-950 mg NH4+-N L-1。的系统以约43-59%的NH4+-N去除效率（NRE）运行流出物中NO2--N:NH4+-N的摩尔比为0。8至1。2，以及亚硝酸盐累积（[NO2--N]/[NOx--N]×100%）范围为44。1至54。5%。

2。2 半短程硝化（PN）活性与批次试验

一式三份进行批次试验，并且使用呼吸速率测量半短程硝化（PN）污泥的活性。使用呼吸测试，因为活性污泥的呼吸速率在有毒物质存在下降低，并且它们提供了对氧摄取速率（OUR）的实验评估。 使用Strathtox呼吸测量仪（Strathkelvin Strathtox，Scotland，UK）测量进入废水处理厂（WWTP）的工业废水的毒性。将合成废水，污泥样品（2 mL）和不同浓度的有毒化合物加入到6个玻璃管中，每个玻璃管的总体积为20 mL。各组分的浓度列于表1中。

表1。批次试验测定呼吸速率的成分

项目 浓度（mg L-1）

NH 4 + -N KH2PO4 MgSO4·7H2O CaCl2 微量元素I和微量元素II（mL L-1） 苯酚

苯酚对PN污泥的短期影响 100 27。0 300 136 1。25 0，2。50，5。00，7。50, 10。0，12。5

SCN-对PN污泥的短期影响 100 27。0 300 136 1。25 0，200，400，600，800，1000

PN：半短程硝化

微量元素I组成（g L-1）：EDTA 5。00，FeSO4·7H2O 9。14。

微量元素II组成（g L-1）：EDTA 15。00, H3BO4 0。014, ZnSO4·7H2O 0。43，

MnCl2·4H2O 0。99，CuSO4·5H2O 0。25，NaMoO4·2H2O 0。22，NiCl2·6H2O 0。21，CoCl2·6H2O 0。24。

根据公式计算呼吸速率（SRR）并使用表达半短程硝化（PN）污泥活性。

SRR=OUR&pide;VSS×10-3

其中OUR是氧摄取速率（mg L-1 h-1），VSS是挥发物悬浮固体（g L-1）。

相对比呼吸速率（RSRR），根据公式用于表示相对半短程硝化（PN）污泥活性与有毒化合物与对照相比不同的浓度。

RSRR=SRRe&pide;SRRc×100%

其中SRRe表示实验组的SRR（具有抑制剂或有毒的在实验期间添加的化合物），SRRc表示对照的SRR组。呼吸抑制率（RIR）计算如下：

RIR=100%-RSRR文献综述

2。3 抑制AOB和NOB

使用AOB和NOB的选择性抑制剂来测试可变活性响应的AOB和NOB与苯酚和硫氰酸盐（SCN-）。选择烯丙基硫脲（ATU）抑制AOB [15]，NaClO3作为NOB抑制剂。首先，测试原始比氧吸收速率（SOUR）并记录为α。3分钟后，随着DO水平的降低，NaClO3的加入浓度为约2。13g L-1，测量SOUR并记录为β。三分钟后，将ATU以终浓度加入到每个玻璃管中约5mg L-1以抑制AOB代谢，且γ代表SOUR这点。如上所述，AOB活性定义为（β-γ），NOB活性为（α-β）。