摘 要：本论文先用α环糊精（α-CD）与对甲苯磺酰氯（TsCl）在碱性条下反应得到单-(6-对甲苯磺酰基)-α-环糊精（6-OTs-α-CD），所得产物进一步与炔丙胺反应，用乙醚离心沉淀分离得到单-(6-炔丙胺基)-α-环糊精（6-HC≡C-NH-α-CD）。进一步利用H-NMR和红外光谱对合成产物的结构进行了表征。92644

毕业论文关键词: 环糊精，超分子水凝胶，点击反应

Abstract: First we use alpha cyclodextrin (alpha-CD) and  paratoluensulfonyl chloride (TsCl) to synthetise  mono- (6-p-toluenesulfonyl) - alpha cyclodextrin  in alkaline environment 。 The resulting (6-p-toluenesulfonyl)-alpha cyclodextrin (6-OTs-α-CD) was reacted with propargylamine and mono- (6-propargylamino) –alpha cyclodextrin can be precipitated by anhydrous ether via centrifugation。 In this paper, the synthesis of mono- (6-propargylamino) –alpha cyclodextrin was introduced, and each position of hydrogenand functional groups of the synthetic product were characterized by 1H-NMR and FI-IR spectrum。。 The structure of the final product according to the spectrums above is determined。

Keyword : Cyclodextrins，supramolecular hydrogels，click reaction 

目   录

1  前言 3

2  实验部分 5

2。1  仪器与试剂 5

2。1。1  仪器 5

2。1。2  药品与试剂 6

2。2实验原理 6

2。3  实验方法与操作 7

2。3。1  6-OTs-α-CD的合成 7

2。3。2  6-HC≡C-NH-α-CD的合成 7

3  实验结果与化合物的表征 7

3。1产率 7

3。2  傅里叶红外光谱（FI-IR） 7

3。3  核磁共振氢谱图（1H-NMR） 9

结  论 11

参 考 文 献 12

致  谢 13

1  前言

    自Cram,Pedersen,Lehn三位科学家在超分子化学方面做出了杰出贡献并共同被授予1987年诺贝尔奖以来，对超分子化学的研究逐渐变成了关注的热点。近10年，国内外对超分子化学的不断研究和突破，使得超分子化学进入了一个由分子到分子有序聚集体的高层次研究[1]。环糊精作为一类极其重要的超分子体系，对超分子化学的研究发展具有重要的意义。

    环糊精（简称CD）是一系列环状低聚糖的总称。通常含有6~12个D-吡喃葡萄糖单元，常见的是含有6、7、8个葡萄糖单元的分子，分别称为α、β、γ-环糊精。环糊精分子为略呈锥形的中空圆筒立体环状结构，外侧锥形的小口由伯羟基构成，大口由仲羟基构成，具有亲水性，内侧由于受到C-H键的屏蔽作用形成了疏水区。Figure 1为α-环糊精的分子结构示意图 

Figure 1　Chemical structure of the α-cyclodextrin [11]      论文网

    由于其外缘亲水内腔疏水，因而能够提供一个疏水的结合部位，作为主体包络各种适当的客体，能与环糊精形成包合物的客体种类繁多，如无机离子、有机分子、配合物、生物小分子、气体等与环糊精内腔尺寸相符的客体分子。1990年后，日本Harada 等又相继发现了环糊精对于聚合物长链的选择性包合作用，Harada 等的研究证明：环糊精通过与聚合物链段的主客体相互作用，可以穿到聚合物链上形成管道状的多聚准轮环结构(图Figure 2)[11]。