2。3 MnO2@ATP的合成

取0。55。0g ATP，加入1。0 g MnSO4，加0。50ml 浓硫酸，加1。0 g醋酸钠，3。0g高锰酸钾，加水10ml，80W超声反应20min，过滤，用去离子反复水洗涤杂质，再用无水乙醇洗涤3次，100℃干燥24h。所得含0。5，1，3，5。0g ATP的样品分别标记为MnO2@ATP0。5， d: MnO2@ATP1。0，e: MnO2@ATP3。0，f: MnO2@ATP5。0。

3 结果与讨论

3。1。 比表面及孔径分布

ATP、MnO2 @ ATP的N2吸、脱附等温线和孔径分布曲线见图1，按照IUPAC的分类标准，此等温线归属为第1V类型，说明制备材料为介孔材料。在P／Po大于0．8时有非常明显的滞后环，在高压吸附段没有达到吸附平台，表明样品中有颗粒堆积的形成的大孔。通过Brunauer-Emmett-Teller(BET)方程计算，ATP、MnO2及MnO2@ATP的比表面积（SAA）见表1。ATP的SAA 大约为MnO2 的2倍，MnO2@ATP的SAA为157170 m2。g-1，表明MnO2的SAA得到明显改善。图1的内插图是采用Barret-Joyner-Halenda (BJH)方法计算得到的孔径分布曲线，BJH计算表明ATP其孔径分布峰主要在25及50nm，MnO2孔径分布峰在50 nm左右，MnO2@ATP孔径分布峰主要在4760 nm范围，这种包含介孔分布结构有利于电解液和活性材料的充分接触。

表1 MnO2, ATP 及 MnO2@ATP 的 SAA

ATP MnO2 MnO2@ ATP0。5 MnO2@ ATP1。0 MnO2@ATP3。0 MnO2@ ATP5。0

PSD (nm) 25,50 58 53 60 48 47

SAA(m2。g-1) 188 106 170 166 160 157文献综述

图1  ATP及MnO2 @ ATP的N2吸、脱附等温线和孔径分布曲线(内插图) （a：ATP； b: MnO2；c: MnO2@ATP0。5; d: MnO2@ATP1。0；e: MnO2@ATP3。0;  f: MnO2@ATP5。0)

3。2 ATP及MnO2 @ ATP电镜分析

图2和图3分别为 ATP及MnO2 @ ATP的扫描电镜图（SEM）及元素能谱分析图（EDS），与ATP相比，从图中可以看出MnO2 @ ATP表面有纳米颗粒存在；EDS元素分析表明MnO2 @ ATP有大量Mn及氧元素存在，说明ATP吸附了MnO2纳米颗粒。

图2 ATP及MnO2 @ATP的SEM（a：ATP； b: MnO2； c: MnO2@ATP0。5; d: MnO2@ATP1。0;  e: MnO2@ATP3。0;  f: MnO2@ATP5。0)

图3 ATP及MnO2 @ATP的EDS（a：ATP；b: MnO2；c: MnO2@ATP0。5; d: MnO2@ATP1。0;  e: MnO2@ATP3。0;  f: MnO2@ATP5。0)

3。3 ATP及MnO2 @ ATP 的XRD

ATP 、MnO2及MnO2 @ ATP XRD图见图4，ATP的衍射峰分别为8。5°, 13。6°, 20。0°, 27。1°, and 35。8°，对应的晶面为(110), (200), (040), (231)及 (161)。MnO2中16 o宽峰未找到对应的晶面，37。5o及 65。1o衍射峰为a-MnO2衍射峰。MnO2 @ ATP除ATP峰外，均为a-MnO2衍射峰，且当MnO2：ATP＜1时，16 o宽峰消失。