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2011年，Cheuk-Wai So课题组报道了化合物1与芳基叠氮化合物反应，得到硅亚胺2，反应路线如下图所示[10]：
图一 化合物1与芳基叠氮化合物反应
2015年，Reinhold Tacke课题组报道了化合物5与N2O反应，该反应经历了中间体A，再发生1,3-SiMe3迁移得到硅亚胺6，反应路线如下[10]：
图二 化合物5与N2O反应
化合物7与PhEEPh（E = S，Se，Te）的氧化加成反应，得到相应的五配位的硅（IV）中间体化合物8’-10’，再经历Me3SiEPh消除，生成Si=N双键化合物8-10，反应如下图所示[11]：
注：E（7-S，8-Se，9-Te）
图三 化合物7与PhEEPh的氧化加成反应
相对于国外对于硅亚胺类化合物以及硅烯的研究而言，国内研究这一领域的实验室并不多。2011年，崔春明课题组[12]报道了胺基二氯硅烷 ArN-(SiMe3)SiHCl2 (Ar＝2,6-iPr2C6H3)和小位阻的氮杂环卡宾 1,3,4,5-四甲基咪唑-2-亚基(IMe4)反应，分离到了首例路易斯碱稳定的氢化硅亚胺ArN(SiMe3)SiH(IMe4)NAr。2015年，崔春明课题组首次报道了氮杂环卡宾诱导下二胺基氯硅烷脱除Me3SiCl来制备硅亚胺的方法，合成了二胺基氯硅烷[ArN(SiMe3)]2SiHCl(Ar＝2,6-iPr2C6H3)。2016年，该课题组[12]又通过氮杂环卡宾稳定的硅烯与炔烃的反应, 合成了一系列烯基取代的硅亚胺类化合物[13]。采用盐消除的方法合成[ArN(SiMe3)]2SiHCl，