- 上一篇：4,6-二甲基-2-羟基嘧啶的合成研究
- 下一篇：Cu-Ni-Ce(Pr, Sm)-Al2O3复合膜性能的研究
反应结束后快速减压过滤反应后的混合物，除去固体催化剂和负载的高岭土，向过滤后的混合物中在不停搅拌下倒入盛有25mL浓盐酸与30g碎冰的大烧杯中分解（在通风厨中进行），使溶解在混合物中未反应的催化剂分解掉。之后将混合物倒入分液漏斗中，分离出有机层，水层每次用10mL苯连续萃取两次。合并有机层和苯萃取液，依次用相同体积的5%氢氧化钠溶液和水各洗涤一次，产物用无水硫酸镁干燥。
把干燥后的粗产物先在水浴上蒸去溶剂苯，再在石棉网上加热蒸去残留的苯，当温度上升至140℃左右时，停止加热，少许冷却后更换冷凝管连上带支牛角管，把支管通入下水道。收集198~202℃的馏分[16]。称量后计算苯乙酮产率。