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    用肉桂酸4和对甲氧基肉桂酸5继续以同样的方式进行反应，然而，在该条件下观察到的是内鏻盐6和7与相应的内膦酯8和9处于动态平衡，这种平衡的形成正是由于磷环上的取代基而趋向于稳定。

    有趣的是，对于甲基丙烯酸丁酯10只有,源Z自+优尔=文@论(文]网[www.youerw.com（阴离子）聚合物能被观察到。这不仅表明最初形成的磷杂Michael加成产物具有很高的活性，而且可以看出聚合反应比加成反应的速率更快。

    显然，正如前面描述的一样，如果能够捕捉到最先形成的内鏻盐，那么副反应可以通过质子转移来避免。Cristau小组[5]报道了在HBr存在下三苯基膦与α, β-不饱和酮类11a-e发生了磷杂Michael加成反应（图3）[6]得到了收率良好的膦盐12a-e。

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