摘要:本论文通过对采用密度泛函理论方法B3LYP泛函以及含时密度泛函理论CAM-B3LYP方法计算了系列氧杂化平面环辛四烯分子结构、紫外可见光谱与核独立位移值(NICS)。通过前线分子轨道能级、紫外可见光谱的跃迁本质以及NICS大小分析对比,探讨了氧杂化数目对电子结构、吸收光谱性质以及体系芳香性的影响。结果表明,能级及能隙规律如何,氧杂对最大吸收波长影响如何?NICS值计算结果显示,随着大小比较其值的大小得出中心八元环芳香性强弱顺序为:TOE-4O>TOE-3O>cis- TOE-2O>trans-TOE-2O>TOE-1O。59316

毕业论文关键词:分子结构,分子轨道,电子吸收光谱,芳香性

 Abstract: In this paper by using density functional theory B3LYP functional CAM - and time-dependent density functional theory B3LYP method to calculate the four series oxygen hybrid planar ring sheen on molecular structure, UV-VIS spectra and nuclear independent displacement values (NICS).Uv-visible spectra by the frontier molecular orbital energy level, the transition of nature as well as comparing the NICS size and number of oxygen hybridization on electronic structure, absorption spectrum properties and the influence of system aromaticity.The results show that the energy level and the regularity of energy gap, oxygen mixed the maximum absorption wavelength?NICS value calculation results show that, with the size to compare the value of the size of the aromatic sexual pecking order: tetraza-4o-b6s、tetraza-3o-b6、cis-TOE-1O、tetraza-2o-trans-b6s、TOE-1O.

Keyword: molecular structure, molecular orbital, electron absorption spectrum, aromaticity

 1 前言

2 计算模型和方法

2.1计算模型

2.2计算理论与方法 5

3结果与讨论 5

3.1几何结构 5

3.2前线分子轨道与能级图 7

3.3 紫外-可见吸收光谱 8

3.4 芳香性 10

结 论 12

参考文献 13

致谢 14

1 前言

芳香性是古老而又模糊的,且非常重要。从古至今对芳香性没有一个非常准确的定义。最为我们熟悉的就是休克而规则(符合4n+2电子规则的平面环状分子是具有芳香性的,反之,则没有芳香性)休克而规则是定义分子芳香性最受欢迎的理论。近些年有关芳香性的文章大量增多,也随之出现了许多判断芳香性的指标。这些指标从不同的侧面反映了芳香性,其中绝大部分都是依赖于量子化学计算。芳香性分子在能量,结构,磁性质,电子结构等多方面都展现出独特的特征。对于芳香性体系,通过统计分析发现它们总是有许多特征相同[1]。

现在核独立化学位移(NICS)是目前用的最多、接受度最广用来衡量芳香性的方法。NICS的原始定义是,环上重原子的几何中心处的各向同性化学屏蔽值得负值,以ppm为单位。核独立化学位移,因为考察的这个点不是原子核位置,所以叫“核独立”[1]。 

NICS是焦海军等人近些年提出来的一种分子芳香性的判据。对于无机化合物、有机化合物及团簇都有和好的适应性[2],所以NICS方法是研究分子芳香性的重要方法。计算NICS值时,是以环中心为参考点,并且为了和传统的化学位移值相一致,对计算值加符号。所以,NICS值为负值表示芳香性,正值为反芳香性,芳香性的强弱通常用NICS(0)和NICS(0)(环中心和环中心上方1A处)的值,NICS的绝对值越大,芳香性越强,反之亦然[2]。源]自[优尔^`论\文"网·www.youerw.com/

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