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    分子式    Hcl    C6H7N    (NH4)2S2O8
    分子量    36.16    93.128    228.201
    沸点(℃)    61    184.4    /
    熔点(℃)    -30    -6.2    /
    密度    1.179    相对密度 1.02     /
    溶解度    与水混溶    微溶于水    溶于水
    备注    AR级    AR级    CP级
    2.1.3 仪器的洗涤和干燥
        将三口瓶、配制过硫酸铵和盐酸的烧杯、滴液漏斗和布氏漏斗用蒸馏水清洗干净，放入烘箱中烘干。
    2.2实验步骤
    2.2.1控制温度和反应时间不变的前提下，改变盐酸的摩尔质量
    2.2.1.1 配制2mol/L的过硫酸铵水溶液：
       用分析天平称取22.8g过硫酸铵晶体，常温下，轻轻搅拌使其溶解于50mL蒸馏水中。
    物质的量浓度计算：
                                

    2.2.1.2配置一定物质的量浓度的盐酸
      戴手套精确量取一定体积的36%的浓盐酸加入300mL蒸馏水中，混合均匀得到一定物质的量浓度的盐酸。
    主要公式：
                   ，
                                          
    Hcl的物质的量浓度（mol/L）    Hcl的物质的量（mol）    Hcl的浓度（%）    浓Hcl的体积ml
    4    0.4    36    150
    2.5    0.25    36    93.75 94
    2    0.2    36    75
    1.5    0.15    36    56.25 56
    1    0.1    36    37.5=38

    以2mol/L的盐酸配置为计算实例：
          
                         
                        
                    
    2.2.1.3聚合反应：
      三口瓶中加入100mL已配制的一定浓度的盐酸，加入9.4g（9.2mL）苯胺，在冰浴下搅拌十分钟。在滴液漏斗中加入已经配置的2mol/L的过硫酸铵溶液，备用。
      待温度降至5℃以下，用滴液漏斗慢慢滴加过硫酸铵溶液。滴加速度为3s到5s一滴。始终在冰浴中保持温度低于5℃。
       滴完之后，在冰浴中保持反应温度低于5℃，并用电磁搅拌，继续反应一个小时。
    2.2.1.4产物处理：
     抽滤得到的聚合产品，并用蒸馏水洗涤数次，尽量将水抽干。
    2.2.1.5参杂：
      将抽滤得到的聚合物用聚合反应时一定浓度的100ml盐酸进行参杂反应，用表面皿盖上，电磁搅拌两个小时。随后抽滤，并用蒸馏水稍微洗涤，抽干。产品转入培养皿中，在烘箱中烘干得到最终产品。

     
     3 实验记录与数据处理
    3.1 实验记录
    时间    操作    现象
            
        2013年3月31日
    （用4mol/lHcl制备）    
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