1。2 Anderson结构多酸的发展

进入1970年代后，随着科学的发展，特别是随着计算机技术的飞速发展，对检测的灵敏度和速度的物理计算技术处理仪都有巨大的改善，现实世界的信息量也迅速扩大，加快了多酸发展历程的进度，铺平了前进的道路。氧桥作为一种含氧桥的多核配合物，受到了越来越多的关注。这些系统中的金属离子之间的相互作用是由电子转移产生的，它们的基础、末端配体相互配合，使它们在许多不同的单核配合物中出现功能、理化性质和生物活性。许多合成酸化合物进入切割和装配一个快速发展的阶段，合成了大量的新型多金属氧酸盐，具有高度聚合，链型、多层微孔，酸配合物和纳米结构，夹层，层出不穷的双螺旋型无机酸配合物的合成和开发酸化合物，还是在多酸化学发展的动力，功能多，几乎涉及所有领域，如催化、光电功能材料和药物化学的研究，尤其是抗病毒、抗肿瘤和抗HIV病。有机配体官能化的Anderson型多酸复合物可以通过将多酸阴离子的O原子用N或O原子替代在配体本身上，直接键合多酸阴离子中的金属原子来获得。实现无机 - 有机杂化物 材料 这种材料有可能利用无机多元酸的良好催化性能和有机组分在有机体系中的亲和力，使材料具有最大的应用价值，因此受到许多合成专家的关注 的多酸材料。

2002年，德国的Kortz采用五种氨基酸HO2CCH2NH¬2、HO2C(CH2)2NH¬2、HO2C(CH2)3NH¬2、L- HO2CCHCH3NH¬2合成了十八个结构类似基于Anderson型杂多钼酸根氨基酸功能化的的配合物：(1) [SeⅣMo6O21(O2CCH2NH3)3]2-; (2) [SeⅣMo6O21{HO2C(CH2)2NH¬2}3]2-; (3) [SeⅣMo6O21{HO2C(CH2)3NH¬2}3]2-; (4) [SeⅣMo6O21{ L- HO2CCHCH3NH¬2}3]2- 等[25]。氨基中的所有氨基酸都被质子化，所有羧基均采用双齿桥联配位模式，三个氨基酸与六个Mo原子的多酸阴离子连接。 有趣的是，这18种化合物中的氨基酸在安德森型杂多钼酸盐一侧进行了改性， 与此同时，氨基酸很少用于合成多酸官能化的多酸类物质。来,自,优.尔:论;文*网www.youerw.com +QQ752018766-

2000年，美国化学会发表了关于[A1O4Al12(OH)12(H2O)24]7+(A113)和[Al(OH)6MO6O18]3阳离子簇为建筑单元的文章，发现了一种多维孔状结构的晶体颗粒，其可以吸附水分子并保持逆向顺序。

图2 

    2002年，在利用Tris共价改性的方式，Hasenknopf集团首次获得氨基对称改性安德森型金属氧化物，达到新安德森多金属氧酸盐高峰的设计合成。

同年，以稀土金属离子为启发点，Das组合第一链Anderson型膨胀体的稀土衍生物，用于合成稀土衍生物的其他构造起着至关重要的作用。 通过La III连接形成一维链化合物[La(H2O)7Al(OH)6MO6O18]*4nH2O[12] （图3）。 链和链通过氢键形成以形成三维网络结构。 作为二齿配体的安德森型阴离子[Al(OH)6Mo6O18]3与两个LaIII基团在相邻的非相邻MoO 6八面体两个氧原子配位。