(b)棒状自组装机理：

当在溶液中的表面活性剂的浓度远大于其中的棒状胶束的临界浓度的这种情况时，是可以以此为基础从而合成McM-41的,并通过利用这个形成过程，由此提出了棒状自组装机理的理论基础，并且通过运用该理论质疑了上述液晶模板机理中的第一种可能途径。该机理以为首先通过硅酸根离子自由随机排列形成棒状的胶团,然后联结硅酸根离子，并且通过附着3～4层的硅酸根离子以致达到最后的液晶的构成。为了获得无机介孔结构，如果这些胶团首先通过利用自组被装合成有序的六方排列结构，然后通过延长时间，调高温度，然后由此促进硅酸盐离子的连续缩聚重组，最终生成无机填料网络 填充表面活性剂胶束棒,最后要得到无机介孔结构只需要将其中的有机物分离出来就可以了。

（2）非模板机理

若是在合成制备过程中不使用模板剂可以经过利用超声凝聚法快速的合成具备催化活性的介孔TiO2。为获得构成螺旋状构造、孔径较窄的介孔TiO2，第一步是异丙醇酞在超声下，通过放入羧酸物质来影响水解速度然后在水解化学反应后便可得到单分散的溶胶颗粒,而后可以控制溶胶纳米颗粒的凝聚通过在其超声的作用下。事实存在有研究人员在实验过程中在不采用模板剂的情况下然后通过超声波法合成制备了双孔的介孔TiO2分子筛。孔径和孔隙率随烷基链长度变动很小，若当n<10时;但当n≥9时,孔径的大小和孔隙率的大小值会随折烷基链的长度增大而增大。进一步的探讨显示,对于n≥9的羧酸,羧酸与钛醇盐在反应中形成的复合物与钛醇盐会形成层状的复合物，而且该复合物的层间的距离会随着羧酸烷基链碳的数目的增多而逐渐变大增大,同时孔径也会随之增大。在高温煅烧的作用下随着复合物中存在的有机物的除去,其层状结构逐渐坍塌,TiO2颗粒会在该作用下最终形成孔结构。该办法构成介孔的机理与MCM-41有所异同,层状中间相的形成是控制孔径的重要因素，而且羧酸也未起到真正的模板剂作用。

1。2。3 介孔分子筛的组成和分类

若是在构成其的化学组成的方向上进行分类的话，介孔材料可以被划分为两大类，分别是硅系与非硅系。

(1)  硅系介孔分子筛

硅基介孔材料孔径狭且窄，孔道的构造规则，在不断地研究发现下，它的制备合成技术趋于成熟。硅基材料可以被划分为两类，而分类划分的基础依据通过该材料是否是纯硅，或

者还是在其中掺杂了其他的元素。同时也可以基于该材料中涉及的元素种类以及其不同种元素的数量进行更深入的细致分类。在功能上，我们可以运用这个情况，通过在该材料中相对应的加入一些杂原子，便可赋予材料新的性能性质。就是说，能够通过有效手段使杂原子取代了硅原子的所在位置，完成杂原子的向材料的引入，从而使介孔材料可以获得新的性能变化。例如造成了稳定性的相关的变动，又如引起了其催化性能的相关的变动。

(2) 非硅系介孔分子筛

非硅系介孔材料的组成的成分主要是包括了过渡金属的氧化物、磷酸盐以及硫化物。它们的存在展示了硅基介孔材料所不能及的运用前景以及有机会为介孔材料开拓新的应用领域的基础在于过渡金属氧化物、磷酸盐和硫化物等普遍存在着可变价态。例如：吸附、催化剂负载、酸催化、氧化催化等范畴在关于非硅系介孔分子筛使用中普遍会在架构中引入二价金属的铝磷酸盐等。这种材料组成了主要的工业吸附剂，因为该材料的活性炭的表面积和孔隙体积相对的来说是比较大的，而且它的吸附能力也是较高，在气体和液体中的对相对应的物质的吸附能力较强。包含介孔碳双的电层电容器的市场售价远高于金属氧化物电双极层电容器，这两种电容器的主要区别是在于金属氧化物颗粒组装后的电容远远低于介电碳材料的双电层电容器电荷储备。文献综述