综上所述，铁酸盐作为电极材料，它的电容量大，但比表面积小，导电性能差。而活性炭作为常见的电极材料，不仅具有高比表面积，导电性能好，价格便宜等优点，而且活性炭的吸附性能好。由此，我们考虑将铁酸盐和活性炭进行复合，得到一种具有高比表面积，导电性能好，电容量大和光催化性能好的复合材料。

2  实验部分

2。1  实验材料及设备

2。1。1  实验材料

活性炭（江苏竹溪活性炭有限公司），氢氧化钠（NaOH，AR。，国药集团化学试剂有限公司），氯化钴（CoCl2·6H2O,AR,上海阿拉丁生化科技股份有限公司），三氯化铁六水合物（FeCl3·6H2O,AR,上海阿拉丁生化科技股份有限公司），无水乙醇（C2H5OH，A。R。，国药集团化学试剂有限公司），集流体选用316L型不锈钢网（安平广宏全丝网有限公司）。

2。1。2  实验设备

磁力搅拌器（江苏省姜堰市分析仪器厂），高速离心机（安徽中科中佳科学仪器有限公司），KQ5200B型超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司），电子天平，水热釜，烧杯，广泛pH试纸，玻璃棒，量筒等。

2。1。3  测试仪器

 XRD（瑞士ARLXTRA型X射线粉末衍射仪）；BET（CoulterSA3100型表面孔径吸附仪）；SEM（日立S-3000型扫描电子显微镜）；红外光谱分析（美国赛默飞世尔科技公司，Nicolet is50傅里叶红外光谱分析仪）；紫外可见（UV-Vis）漫反射（日本Shimadzu UV-3600型分光光度仪）；紫外分光光度计（UV-1750，日本岛津公司）；CHI660D电化学工作站（上海辰华仪器有限公司）。

2。2  电极材料的制备论文网

2。2。1  活性炭的处理

取5g活性炭、50mL 6mol/L的硝酸依次放入圆底烧瓶中，加入磁子，在磁力搅拌器上60℃水浴恒温加热4h。处理完毕后将活性炭用去离子水洗涤至中性，烘干，得表面附有活性基团的活性炭，备用。

2。2。2  活性炭复合纳米铁酸钴材料的制备

以制备C- CoFe2O4（1：1）为例：称取0。238g处理过的活性炭置于100 mL烧杯中，加入30 mL乙醇，用超声波清洗机超声分散60 min；之后称取0。267g CoCl2·6H2O和0。545gFeCl3·6H2O加入到20 mL乙醇中，室温下磁力搅拌30 min；逐滴向活性炭分散液中滴入CoCl2·6H2O和FeCl3·6H2O的乙醇溶液，继续搅拌30 min，用6 M的NaOH水溶液调节混合体系pH=10，继续搅拌30 min；然后将混合液转移到水热釜中，放入180 ℃烘箱中反应20 h；待水热釜自然冷却后，弃去上层清液，将固体产物用去离子水离心洗涤5次，最后将所得到的产物放入60 ℃真空干燥箱中干燥，所得产物标记物C- CoFe2O4（1：1）。同时采用相同的方法制备质量比为2：1,3:1，4:1的C- CoFe2O4材料。为了便于比较，在没有活性炭的条件下，采用相同的方法制备了纯CoFe2O4纳米材料。

2。3  电化学性能的测试

2。3。1  电极的制备

取316L型不锈钢网，将不锈钢网剪成长4cm,宽1cm的长条，依次用二次蒸馏水、丙酮、乙醇超声洗涤各超声10min，放入60℃真空干燥箱中烘干、称重。电极的制作过程为：配制质量分数为5%的聚四氟乙烯的水溶液，称取一定量的样品、导电炭黑，将样品、导电炭黑和聚四氟乙烯按质量比为85:10:5混合，用研钵研磨至粘稠状，小心地用药匙将其均匀地涂抹在不锈钢网片的一端，其涂抹面积为1cm×1cm。待样品烘干后，用压片机10MPa的力将样品压紧，称量此时不锈钢网的质量，算出涂在不锈钢网上的电极材料的质量。

2。3。2  电极性能测试

本文电极性能测试采用上海辰华仪器有限公司的CH1660B电化学工作站，测试系统采用三电极体系，工作电极为涂上活性物质的不锈钢网电极，参比电极为饱和甘汞电极，辅助电极为铂片电极，测试电解液选用1 molL-1的H2SO4。主要通过循环伏安测试（CV），恒电流充放电测试和交流阻抗测试（EIS）对复合材料的电化学性能进行检测。