摘要：华鳈（Sarcocheilichthys sinensis）隶属于鲤科（Cyprinidae）、鮈亚科（Gobioninae）、鳈属（Sarcocheilichthys），是一种生活于水体中下层的小型鱼类。生长激素（GH）是垂体分泌的一种多肽激素，能使鱼增进食欲，提高饲料转换率，刺激鱼的体重和体长增长，促进发育，参与生长代谢调节。本研究采用RT-PCR技术及T-A克隆技术，从华鳈中克隆获得GH基因 cDNA序列，并对其进行了同源性比较和进化分析。结果显示，华鳈GH基因cDNA片段长度为973bp，开放阅读框长638bp，编码210个氨基酸。与近源物种的氨基酸相似性较高，并存在14个氨基酸保守区域。本研究获得的结果将为华鳈分子标记辅助育种提供基础数据，为加快华鳈品种改良和新品种培育提供科学依据。93327

毕业论文关键词：华鳈，RT-PCR，GH基因，克隆 

Abstract: Sarcocheilichthys sinensis, belonging to the genus Sarcocheilichthys in subfamily Gobioninae of the Cyprinidae family, is a small fish at the lower layer in water。 Growth hormone (GH) is a hormone secreted by the pituitary gland。 It can increase appetite, and feed conversion rate, meanwhile it can also stimulate weight and length growth, promote development, and participate in growth and metabolism regulation。 By the RT-PCR technology and T-A cloning technology, cDNA sequence of GH gene was cloned in Sarcocheilichthys sinensis, and homologous comparisons and phylogenetic analysis were also carried out in this study。 Finally, a cDNA fragment of GH with a total length of 973 bp was obtained, with an open reading frame of 638 bp, which encoded a peptide containing 210 amino acids。 Compared to close-related fishes, the similarity rate of S。 sinensis GH was quite high with large regions of conserved amino acid sequences。 This study provides a basic data for molecular marker assisted breeding of Sarcocheilichthys sinensis and the scientific basis for speeding up Sarcocheilichthys sinensis breeding and cultivation of new brood stocks。来自优O尔P论R文T网WWw.YoueRw.com 加QQ7520`18766

Keywords: Sarcocheilichthys sinensis, RT-PCR, Growth hormone (GH) gene, Clone

目   录

1  前言 6

1。1华鳈的研究现状 6

1。2生长激素基因研究现状 6

1。3研究目的和意义 6

2  材料与方法 7

2。1  材料与试剂 7

2。1。1材料。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。7

2。1。2实验仪器设备。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。7

2。2研究方法。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。7

2。2。1RNA提取过程。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。7

2。2。2反转录。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。8

2。2。3引物设计与合成。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。8

2。2。4 PCR扩增。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。9