植物青枯劳尔氏菌、疫霉和尖孢镰刀菌均为重要土传病害的病原物，都有寄主范围广、抗逆性强、难以根除等特点，防治上既缺乏优良的抗病品种，又缺乏低毒、高效的化学防治药剂。因此运用生物防治病虫害显得尤为重要。生物防治是指利用自然界各种有益的生物本身或其代谢产物进行病虫害防治的方法。生物防治通过生物间的相互作用来控制病虫害，其效果不可能像化学农药那么快速、有效，但它们的防效是持久的、稳定的。目前生物防治的基本途径主要有“天敌昆虫的保护利用、昆虫性信息素与不育性的利用、生物农药的应用、拮抗微生物和害虫致病微生物的利用、转基因技术抗虫抗病”等[6]。

目前防治枯萎病的主要方法是培育抗病品种、使用化学药剂和利用农业措施等, 但由于枯萎病属于土传病害, 在防治中往往效果都不太理想。 因此, 以生物防治为主导的综合防治措施的研究, 对致病性尖孢镰刀菌防治具有非常重要的意义[7]。

2 材料和方法

2。1 材料

2。1。1 菌种

本实验中尖孢镰刀菌（Fusarium oxysporum）和微生物菌剂HY-24是由淮阴师范学院生命科学学院李师默博士提供。

2。1。2 原料文献综述

本实验所用番茄苗是由淮阴师范学院生命科学学院511实验室培养。

2。1。3 培养基

固体PDA培养基：土豆（去皮）200g，葡萄糖20。0 g/l，琼脂20。0 g/l，水1000ml, 在115 ºC，灭菌30 min。

液体PDA培养基：土豆（去皮）200g, 葡萄糖20。0 g/l, 琼脂20。0 g/l，水1000ml,，在115 ºC，灭菌30 min。

改良PDA培养基：土豆（去皮）200g, 葡萄糖20。0 g/l, 琼脂20。0 g/l，蛋白胨5g, 水1000ml,，在115 ºC，灭菌30 min。

2。2 方法 

2。2。1 病菌液培养

将筛选的菌种尖孢镰刀菌（Fusarium oxysporum）划线至PDA固体培养基，在28 ºC下恒温静置活化培养2-3天。挑取单菌落接种于液体PDA中，在28 ºC和180 rpm下振荡培养36-48h。将原液稀释十倍，每颗苗10ml。一个星期浇一次，连续浇三次。