中期：当微管在前中期与动粒结合后，染色体在极微管和动粒微管的相互作用下移动到细胞中部假想平面赤道板上。相对动粒产生的拉力使染色体平均分配。一些特定的细胞中，染色体在两极之间随机前后移动，仅仅粗略地排布在赤道板两侧。因为彻底分离染色体需要每一个动粒依附于纺锤丝，因此有观点认为单独的动粒会产生一个信号以在所有染色体对齐之前阻止细胞进入后期。该信号产生纺锤体检查点。

后期：当每个动粒都附着在一团微管上且染色体在赤道板上排列时，细胞进入了后期。后期有两个阶段：早后期或后期A中连接姊妹染色单体的蛋白质裂开使姊妹染色单体分离。姐妹染色单体已明显分离为姊妹染色体。缩短的动粒微管使姊妹染色体分开并向其所连接的中心体移动。晚后期或后期B中极微管变长，并使细胞两极间距变长。将两中心体以及附着的染色体分别拖至细胞两极。目前使中心体移动的拉力尚不可知，但目前有理论认为微管的反复组装和解体产生了此类运动。后期结束时，细胞成功地将遗传信息的两份拷贝分配为两组。

末期：末期是前期和前中期事件的逆转，该阶段细胞“清理”有丝分裂的影响。末期中，极性微管持续变长，细胞也随之延长，对应的姊妹染色体分别被微管拉至细胞两端。核膜前小膜泡在染色体表面结合并互相融合，逐渐形成完整核膜。染色体此时解旋成为染色质并被新核膜包裹。有丝分裂至此结束，但细胞分裂尚未完成。

胞质分裂：胞质分裂常常被错误认为是末期的最后阶段，但是胞质分裂是与有丝分裂末期同时开始的独立过程论文网。严格意义上说，胞质分裂甚至不是有丝分裂的一个阶段而是一个完成细胞分裂所必需的过程。在动物细胞中，在原先赤道板所在位置上生成的分裂沟缢开两个子核。高尔基体发出囊泡，将微管运输至细胞中部，进而驱动动物细胞和植物细胞进行细胞分裂。植物细胞中，高尔基体形成在成膜体中央生成细胞板，最终生成细胞壁，并将两核分离。成膜体是常见于高等植物细胞中的微管结构，而一些绿藻使用藻膜体微管群分割两个细胞。每个子细胞得到一个完整的母细胞基因组拷贝。胞质分裂结束意着M期结束

有丝分裂对于染色体数量的维持有重要意义。通过有丝分裂生成的两个子核都拥有与母核数量相同的染色体。通常认为转录在有丝分裂时停止，但是表观遗传机制会调控细胞使对应基因的活性通过有丝分裂来传递。

3. 植物根尖细胞解离[6,7]

细胞解离是使构成根尖组织的细胞相互分离成为游离的单细胞，也就是破坏掉连接细胞间的组织，使得单个的细胞成为独立的个体。在植物细胞解离的实验中一般使用光学显微镜进行观察，但是光学显微镜能看清楚的就只能是单层细胞。根尖组织细胞的解离,是观察植物细胞有丝分裂过程的关键步骤。解离主要是用酸解离或者酶溶液解离，解离液可以与固定连接植物细胞的组织发生作用，使其溶解于解离液，同时细胞壁的主要成分是纤维素和果胶,其中的果胶易溶于盐酸，根细胞解离用的盐酸作用与细胞壁, 主要是除去细胞之间的果胶和纤维素，能够使根尖细胞的细胞壁软化，经过处理之后细胞之间的粘着性就会降低很多,细胞也容易容易被分开了。这样就能使根尖细胞在压片时能够充分散开。细胞解离的目的是分离细胞，分离是将原来都粘连在一起的组织细胞分开，分离后组织细胞紧靠在一起但是并不像之前粘连在一起,当制作徒手切片时，用玻璃片将徒手切片压一压就可以把组织细胞分散开来，以单层细胞的形式展开在玻璃片上。