异色瓢虫成虫长4.9-8.2mm，宽4.0-6.6mm，虫体呈短小椭圆状凸面体，大约是宽度的四分之五。头部呈橙黄色、橙色和黑色，有时黑色带有黄色的斑，前背板为淡黄色，中央有黑色的斑点。斑点颜色和排列方式多样，可以是四个黑点，可以是两条曲线状黑斑，也可以是一个黑色“M”型黑斑或者不规则四边形黑斑。这些色斑的形成是由一系列等位基因所决定的[3]。此外，通常情况下，异色瓢的雌性虫个体大于雄性个体,海拔高的成虫个体比海拔低的成虫个体更大,体色更深[3]。

1.1.2  异色瓢虫的地理分布和代数

异色瓢虫分布十分广泛，从西伯利亚南部，到中国南部沿海、阿尔泰山脉和太平洋沿岸等地都可看见异色瓢虫的身影。因其在俄罗斯阿尔泰山脉以东的广大地区及萨哈林岛、库页岛、中国、蒙古、朝鲜、日本等地均有分布，尤其在我国，除香港没有该种分布，其他省区均被发现过踪迹，所以异色瓢虫又被称为亚洲瓢虫。

在我国异色瓢虫1年可以发生2～8代,代数会随着纬度的降低而增加。[4]例如在黑龙江江县的异色瓢虫1年可发生2代,辽宁铁岭的异色瓢虫1年可发生3代,而到了江西1年可发生8代。但无论几代，各地的异色瓢虫都以成虫的形式越冬。异色瓢虫的成虫一般能活2个月左右,但越冬成虫可活7～8个月。

异色瓢虫的生态适应性极强，在森林、农田、草原等各种生态系统都大量存在。因其是农业和林业上一种重要的捕食性天敌昆虫。

1.1.3  异色瓢虫的越冬策略

当气温低至8～12℃时,异色瓢虫会迁入越冬场所进行越冬。异色瓢虫成的越冬场所大多为由裸露大石所组成的石洞或石隙。这些石洞大所在山峰顶部，其周围石缝较多,树木很少,高度在海拔200～350 m间[5,6]。而这些石洞最大的特点为背风向阳。此外异色瓢虫也会在菜地墙缝等地进行越冬。次年，存活下来的异色瓢虫又会出洞活动，进行取食和繁殖等。例如在我国的北方，成虫多以集群形式在背风向阳的石洞或石缝中越冬,而在我国的南方多以零里个体在墙缝、 菜地、土缝、山地石缝等处越冬。同时值得注意的是瓢虫会年复一年地在同一越冬地进行越冬,因此保护异色瓢虫的越冬场所是非常重要的。

此外异色瓢虫越冬多以集群的形式进行。聚集行为能够降低异色瓢虫越冬成虫的新陈代谢速率，减少能量消耗，提高存活率[7]。但在自然条件下，越冬时异色瓢虫的死亡率依旧高达80%-90%。另外在冬季自然条件下，冬眠成虫卵巢发育受到抑制，无交配行为,成虫处于滞育状态。

1.2  昆虫海藻糖酶的研究概况

1.2.1  昆虫海藻糖的功能

海藻糖（Trehalose）是由2个葡萄糖分子通过半缩醛羟基结合而成的一种非还原性双糖，广泛存在于低等植物、藻类、细菌、真菌、昆虫中。海藻糖结构稳定,无毒,无色无臭,口感略带甜,热值低[8]。

现已发现在昆虫的血淋巴中有80%-90%的糖类为海藻糖，因此海藻糖又被称之为昆虫的血糖。海藻糖作为重要的能量储存物质和碳源，在昆虫的一系列生长发育中都发挥着重要的作用[9]。其次，海藻糖具有抗逆功能：可在生物表面形成一种独特的糖分保护膜，可有效地保护蛋白不变性失活。以此来维持生物在逆境条件下的生长，如高低温、干燥、高渗透压、高盐碱等恶劣环境[10]。这些功能都是异色瓢虫依据环境条件、生理状态和营养情况等的变化，通过改变体内海藻糖和海藻糖酶的浓度来进行调节的[11]。

海藻糖的抗逆保护机制主要是其具有较高玻璃态转变温度，如干燥、冷冻等，减少了自身体系中的自由水，从而使物料成分由胶质态（晶态）转变成玻璃态（非晶态或无定形态），即发生了玻璃态转变，这一转变点时的温度称为玻璃态转变温度（glass transition temperatμre, 简称Tg）。另外，研究表明糖类的生化保护作用的确与它们的Tg高低呈现正相关，即拥有高Tg的糖类对物料的保护作用更强，而海藻糖的Tg高于麦芽糖、蔗糖和葡萄糖，因而对生物具有极好的逆境保护功能。