钼是植物生命中不可缺乏和不可替代的微量元素，植物对钼的需要量极少，比一般微量元素都要少一个数量级，与需要量少的摩尔比近于1/106。植物含钼量为0.1-5mg/kg[4]。早期的研究表明0~0.1mg/kg钼水平已经达到最大增产效果。一般的，当作物成熟叶的含钼低于0.1-0.5mg/kg时属缺钼范围，0.5~1.0mg/kg时则植物生长正常。

植物主要通过根部从土壤中以钼酸根离子的形式吸收钼，植物的叶片也可以吸收钼， 叶面施钼，作物吸收相对更快。钼在植物体中分布，一般叶片中含量大于其它部位。钼通过钼酶调控激素(ABA和IAA)合成，进而影响植株的抗性。钼能提高冬小麦的抗寒性。施钼的小麦在低温胁迫后，其光化学和光合能力增加，氮代谢加强，叶和干种子中钼辅因子增加[5-6]。

钼是硝酸还原酶的活性组分。当钼缺乏时，硝酸还原酶活性降低，蛋白质的合成就会受到抑制。施钼能促进豆科作物和非豆科作物的氮代谢，提高氮肥利用效率：大豆施钼，固氮酶、谷氨酰胺合成酶和天门冬酰胺合成酶活性均增加[7]；在pH 4.5的土壤中施钼能阻止冷冻引起的NADH:NR 活性下降[8]。磷、钼元素间存在着协同作用，磷能促进植物对钼的吸收和积累，钼也能促进植物对磷的吸收。钼和磷都能增加小麦幼苗的干物质重，且交互作用明显。

在足够的钼水平下，施钾可促进花生对钼的吸收[9]；而低钼促进钾吸收，高钼吸钾量下降。施用钾肥可增加茄子叶片、叶柄和果实中的NO3- 和Mo 含量[10]。总之，适宜的钼营养有利于植物吸收利用各种养分元素，但钼与主要营养元素的适宜比例仍需进一步确证。

1.2  氨基酸对植物生长的影响

氨基酸是生物体中重要的生命物质，是组成酶和蛋白质的基本单元，是植物吸收有机态氮的主要形式，对植物的生理功能、产量品质等起着极为重要的作用。罗安程等［11］研究了水稻对精氨酸、谷氨酸和甘氨酸的吸收动力学特征，结果表明水稻对3种氨基酸的吸收都符合米氏方程，Km值大小为：精氨酸﹤谷氨酸﹤甘氨酸，3种Im值相似。

吴良欢[12]等研究了水稻氨基酸态氮的营养效应，结果显示氨基酸态氮能促进植物的生长，但影响大小随氨基酸态氮种类的不同而异。张夫道与孙羲[13]等试验证明了基酸对植物的生长有一定的营养作用，其大小随氨基酸种类而异。Arshad等[14]研究不同浓度的蛋氨酸对阔狭合欢的生长状况进行研究，结果发现同一氨基酸的不同浓度对植物的生长状况影响也是不同的。刘庆城等[15]的盆栽和田间试验表明，毛发水解废液中含有的游离氨基酸能促进植物分蘖，提高作物产量。除以上作用外，氨基酸还可以减轻植物重金属离子毒害作用、抗氧化作用、钝化病原菌毒素等作用[16]。

李荣华等[17]对用稀释150倍的植物氨基酸液肥浸种的糯玉米幼苗进行叶绿素含量检测，结果表明各时期的叶绿素含量均高于对照。叶绿素含量的提高有利于光合作用的增强，对干物质积累的促进，植株主根长虽与对照相比没有明显差异，而侧根数、根体积、根干重均高于对照，提高作物根系活力。研究显示氨基酸液肥可以防止各类缺素症，抵御了各类生理病害的发生，抗病能力增强，使作物优质高产。吴玉群等[18]在施氮量减少40%的条件下，通过用植物氨基酸液肥拌种、拌种加叶面喷施甜玉米，发现喷施处理的穗行数、行粒数均有不同增加，说明植物氨基酸液肥有促进甜玉米生长发育、增强生理活性、提高作物产量和作物品质的作用。 

 此外，根据研究还发现氨基酸液肥诸如提高过氧化物酶POD的活性及含量以延缓植物衰老、降低膜质过氧化物丙二醛（MDA）的含量以减轻对细胞膜的损伤等作用。