AFLP分子标记研究内生真菌EGZ0807突变株基因(3)
本论文以温莪术内生真菌EZG0807为出发菌株，利用超导磁体模拟空间微重力、高磁场环境对其进行诱变，采用AFLP分子标记法对诱变菌株基因组进行标记，初步探索诱变机理，为后续高产菌株的筛选奠定基础。
2 实验材料
2.1 实验材料
温莪术内生真菌EZG0807及其突变菌株M7212
2.2 培养基
马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）培养基：马铃薯 200g，葡萄糖 20g，琼脂 20g,水 1000ml。
2.3 溶液配制
（1）TBE贮存液（10×）：108g Tris，55g硼酸，40mL0.5mol/L EDTA，加去离子水至1L，pH8.0。
（2）工作液(1×)：89mmol/L Tris碱，89mmol/L硼酸，2mmol/L EDTA
（3）氯仿：异戊醇（24:1）:氯仿240mL,异戊醇10mL(可现用现配)。
（4）TE缓冲液 ：(10×，PH8.0) 100mmol/L的Tris-Hcl(PH值8.0）和10mmol/L的EDTA(PH值8.0）混合分装后高压灭菌，室温保存。
（5）CTAB提取液(1000ml)：2g CTAB，10ml Tris-HCL(1M PH8.0) 10ml EDTA(0.5M PH8.0)，8.2g NaCl，74.4ml ddH2O，0.5gPVP(聚乙烯吡咯烷酮)。
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